Haplogrupuri: descrierea genurilor antice și a reprezentanților celebri ai haplogrupurilor. Descrierea haplogrupurilor și reprezentanții cunoscuți ai haplogrupurilor R1a, R1b, N1c, G2a, E1b etc.

În anii 80 ai secolului XX, în legătură cu studiul structurii cod genetic a avut loc o „revoluție tăcută” în antropologie. A apărut o nouă ramură a științei numită paleogenetică sau paleontologie moleculară. S-a dovedit că într-o persoană însăși, sau mai precis, în genotipul său, care este totalitatea tuturor genelor unui organism, se pot găsi urme ale istoriei evolutive a speciei. Pentru prima dată, genele au apărut ca documente istorice de încredere, singura diferență fiind că nu erau scrise cu cerneală, ci componente chimice molecule de ADN. Geneticienii au învățat să extragă informații literalmente din „praful pământului” - rămășițe fosilizate care au aparținut unor creaturi foarte vechi. Datele obţinute de paleogenetică au transformat radical ideile anterioare despre stadii incipiente evoluția „umană”.

Eva mitocondrială este numele dat de biologii moleculari femeii care a fost ultimul strămoș comun al tuturor oamenilor vii. linie maternă. Deoarece ADN-ul mitocondrial este moștenit doar prin linia mamei, toți oamenii vii au acum un astfel de ADN de la „Eve”. În mod similar, ADN-ul cromozomului Y masculin la toți oamenii de sex masculin trebuie să provină de la „Adam biologic molecular”.

Spre deosebire de ADN-ul nuclear, care conține marea majoritate a genelor și suferă recombinare în timpul reproducerii sexuale, astfel încât descendenții primesc jumătate din gene de la tată și cealaltă jumătate de la mamă, copilul primește mitocondriile și ADN-ul lor doar din ovulul mamei. Deoarece ADN-ul mitocondrial nu suferă recombinare, modificările acestuia pot apărea numai prin mutații aleatorii rare, aproximativ o dată la 3.000 de ani. Prin compararea secvenței ADN mitocondrialși mutațiile care au apărut în ea de-a lungul timpului, este posibil nu numai să se determine gradul de înrudire a oamenilor vii, ci și să se calculeze aproximativ timpul necesar pentru acumularea de mutații într-o anumită populație de oameni.

După ce a efectuat o analiză comparativă a ADNmt, în 1980 A. Wilson a construit un arbore genealogic care a arătat în mod clar cea mai mare diferențiere a genelor mitocondriale din Africa. Mai mult, întreaga populație umană modernă de șase miliarde își are originile unei singure femei care a trăit cândva în Africa de Est, deoarece toate mostrele de ADNmt studiate pot fi urmărite până la o singură secvență de nucleotide originală. A. Wilson, după ce a găsit un loc care este „leagănul” umanității, a trecut mai departe. Cunoscând rata de mutație, el a reușit să determine timpul aproximativ când „Eva” a apărut pe Pământ. „Ceasul mitocondrial” a arătat că a trăit cu aproximativ 200-150 de mii de ani în urmă (în mod surprinzător, „Eve” s-a dovedit a fi chiar mai în vârstă decât Neanderthal, pe care „părinții evoluționari” i-au impus cu insistență).

Datele din analiza mtDNA au fost obținute independent de mulți alți cercetători. „Analiza ADNmt”, scrie Satoshi Horai,- indică faptul că omul modern a apărut în urmă cu aproximativ 200 de mii de ani în Africa, de unde s-a mutat în Eurasia, unde l-a înlocuit rapid pe Homo erectus și probabil complet (dacă Bigfoot nu este găsit) pe Neanderthal. În același timp, practic nu a existat nicio amestecare a genotipurilor mitocondriale.”
În 1987 Rebecca Cann iar colegii au sugerat că Eva mitocondrială ar fi putut trăi între 140 și 280 de mii de ani în urmă. Conform calculelor mai recente din 2004, Eva mitocondrială a trăit acum aproximativ 140 de mii de ani în Africa de Est. Estimările moderne ale MP și ME din 2009 dau, în general, un interval de vârstă pentru Eve de 140.000-230.000 de ani, cu o probabilitate maximă de aproximativ 180.000-200.000 de ani.

Un interes deosebit este efortul depus L. Cavalli-Sforza o încercare de a compara datele din genetica moleculară și lingvistică. El a arătat că răspândirea genelor se corelează surprinzător de bine cu răspândirea limbilor. Astfel, arborele genealogic construit pe baza cercetării genetice corespunde arborelui genealogic lingvistic. Astfel, genogeografia a fost combinată cu geografia etnică.

Chiar și în timpul vieții lui A. Wilson, s-a încercat să analizeze cromozomul Y al bărbaților pentru a urmări „linia taților” în pedigree-ul umanității. Datele preliminare pe care le raportează, obținute de omul de știință francez J. Lucotte, au confirmat și originea africană a lui „Adam”.

Studii mai detaliate au fost efectuate de un profesor de la Universitatea Stanford P. Underhall, care a strâns material pentru analiză în aproape toate regiunile lumii. După cum se știe, cromozomul Y este prezent doar în genotipul bărbaților și, prin urmare, se transmite de la generație în generație strict de la tată la fiu. Rezultatul studierii a câteva mii de mostre prelevate de la reprezentanți de diferite naționalități a arătat că locul de naștere al lui „Adam” a fost încă același estul Africii. Potrivit cercetătorilor, ora apariției reprezentantului Homo sapiens Genul masculin are aproximativ 150-160 de mii de ani. Unele variații în vârstele „Evei” și „Adam” se încadrează în limitele erorii metodei.
Date similare au fost obținute de un alt grup independent condus de Michael Hammer(Universitatea din Arizona, SUA). Vârsta specificată a ipoteticului „Adam” este de 160-180 de mii de ani.

Deci, pe continentul african au apărut strămoșii noștri în urmă cu aproximativ 150-200 de mii de ani. În urmă cu aproximativ 100 de mii de ani, descendenții lor au migrat pe tot cuprinsul ecumenului, înlocuind toți ceilalți hominici care locuiau acolo, dar, important, fără a se încrucișa cu aceștia din urmă. Cu aproximativ 40-60 de mii de ani în urmă au ajuns în Europa.

Dar surprizele prezentate de paleogeneticieni antropologilor nu s-au încheiat aici. Profesorului Svante Paabo a reușit să extragă ADNmt dintr-un fragment dintr-o vertebră de Neanderthal, descoperită pentru prima dată în 1856 și trăită acum aproximativ 50 de mii de ani. Această lucrare este cu adevărat cel mai înalt vârf artă genetică moleculară, rezultatul său este greu de supraestimat. După cum au arătat studiile comparative ale ADN-ului mitocondrial al oamenilor moderni și al oamenilor de Neanderthal, acesta din urmă nu este deloc strămoșul nostru și nici măcar o rudă apropiată. De analiză comparativă genele „noastre” și „Neanderthal”, s-a constatat că diferențele dintre ele sunt atât de mari încât ramurile evolutive ale acestor două specii ar fi putut (sau ar fi trebuit) să diverge cu 600 de mii de ani în urmă, adică într-un moment în care speciile înseși. pur și simplu nu a existat.

Concluzii S. Paabo schimba atât de radical ideea antropogenezei încât s-a pus problema verificării acestor rezultate de către un grup independent de cercetători. De data aceasta am lucrat cu un fragment de os de Neanderthal Mark Stoneking, om de știință din grup A. Wilson, de asemenea cea mai înaltă autoritate în domeniul paleogeneticii. După ce a efectuat studii ADNmt dintr-un alt eșantion (rămășițele unui copil de Neanderthal care a trăit acum 30 de mii de ani), a obținut aceleași date ca și S. Paabo, confirmând pe deplin constatările sale. În acest sens, într-unul dintre interviurile sale, S. Paabo a notat: „Am aderat la criterii stricte medicina legală, parcă s-ar fi pregătit să prezinte probe fizice în fața instanței.”
Câțiva ani mai târziu, un grup de oameni de știință germani a efectuat și un studiu independent al ADNmt de Neanderthal, care a arătat: „Este confirmată ipoteza că oamenii de Neanderthal reprezintă o ramură evolutivă fără fund și nu sunt strămoșii oamenilor moderni”.
Paleontolog Christopher Stringer Așa vede el viitorul: „Poate că suntem pe punctul de a crea o teorie unificată care să unească dovezile paleoantropologice, arheologice, genetice și lingvistice în favoarea modelului monogenetic african”.
Într-adevăr, sinteza acestor științe este de natură să ne aducă mai aproape de înțelegerea misterului originii noastre.

Arborele haplogrupului mtDNA uman

Eva mitocondrială

pre-JT

N1a

Arborele haplogrupului Y-ADN uman(Haplogrupuri Y-ADN de către oameni)

A1b

A1a-T

A1a

A2-T

IJK

K(xLT)

Să luăm în considerare K- haplogrup cromozomial Y cu subcladele ulterioare (L, T, M, NO, P și S). Haplogrupul cromozomului K - Y a apărut acum 40-50 de mii de ani. probabil în Asia de Vest.

Conform ultimelor date, descendenții:

L haplogrup(timp de apariție 25-30 de mii de ani în Hindustan, transportatorii moderni predominanți sunt locuitorii Indiei și Pakistanului, dravidienii; subclada - L1, L2 și L3).

Distribuția haplogrupului L.

Hindu mediu . Pentru haplogrupul L, există o frecvență ridicată și o diversitate de subclase în sud-vestul Pakistanului, în Baluchistan, de-a lungul coastei (28%). Soiul național a apărut acum 24-30 de mii de ani.

Mhaplogrup(momentul apariției este acum 32-47 de mii de ani, probabil Oceania sau Asia de Sud-Est, transportatorii moderni predominanți sunt locuitorii Oceaniei, subclada sunt papuașii).

papuas. Soiul național a apărut acum 32-47 de mii de ani.

Shaplogrup(momentul apariției este acum 28-41 de mii de ani, probabil Oceania sau Asia de Sud-Est, transportatorii moderni predominanți sunt locuitorii Oceaniei, papuanii Ekari 74%).

Papuanii Ekari. Soiul național a apărut acum 28-41 de mii de ani.

Thaplogrup(ora apariției în urmă cu 19-34 mii de ani, posibil Asia de Vest, vorbitorii moderni predominanți sunt Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris Bengalul de Vest (53), Fulani din Africa de Vest (18%), somalezii (10,4%), omanii (8,3%), egipteni (8,2%), este reprezentat în Europa, cel mai mare dintre sârbii (7%) nu a fost găsit în nimeni din partea nord-europeană a Rusiei.

Distribuția haplogrupului T.

Fulbe sunt un popor care trăiește pe o zonă vastă din Africa de Vest: din Mauritania, Gambia, Senegal și Guineea în vest până în Camerun și chiar Sudan în est. Pentru haplogrupul T, există o frecvență ridicată și o diversitate de subclase (18%). Soiul național a apărut acum 19-34 de mii de ani.

NO (și descendenții săi N și O), a apărut în gameții unei persoane care aparținea haplogrupului K (XLT) și care probabil a trăit undeva în Asia, la est de Marea Aral, acum 34 ± 5 mii de ani. Acest individ a devenit strămoșul masculin direct al unui procent foarte mare de oameni moderni, deoarece el este progenitorul haplogrupului N și O, care împreună sunt covârșitor dominant în majoritatea populațiilor din nordul și estul Eurasiei. NU în sine este rar. Cel mai mare procent - aproximativ 6% (sau 2 din 35 de persoane) a fost găsit în rândul buitienilor (China). Apoi sunt japonezi Yamatos 3% (6 din 210), printre care cea mai mare distribuție se găsește în Prefectura Tokushima (4 din 70). În plus, haplogrupul NO a fost găsit la unii chinezi Han, Malaezi, Mongoli, precum și în Daurs, Manchu Evenks, Nanais, Huizu, Yao și coreeni.

N haplogrup. Acest haplogrup se găsește în Europa Centrală, de Nord și în părțile europene și asiatice ale Rusiei. Cei mai „puri” reprezentanți genetic sunt iakutii (74%), neneții (74%), udmurții (68%), finlandezii (61%), popoarele limbilor uralice și eschimosi. Marea majoritate a reprezentanților moderni ai acestui grup aparțin ramului N1, cel mai probabil loc de apariție a căruia este regiunea Altai, regiunea Baikal, sudul Siberiei, Mongolia sau nordul Chinei, iar timpul este între 20.000 și 15.000 de ani. în urmă. Se crede că a fost adus prin Eurasia de o mare migrație a popoarelor siberiene din pădure către vest, a cărei ultimă fază - așezarea în Urali și apoi de acolo în regiunea Volga și nord-estul Europei (Nordul Rusiei, Finlanda, state baltice) - este asociat cu răspândirea popoarelor Urali în limbile acestei regiuni.

Neneții sunt un popor samoiede care locuiește pe coasta eurasiatică a Oceanului Arctic din Peninsula Kola la Taimyr. Haplogrupul T are cea mai mare rată (74%) . Naționalitatea a apărut acum 15-20 de mii de ani.

Haplogrupul O- Haplogrupul uman cromozomial Y, este un descendent al haplogrupului NO haplogrup, apărut pentru prima dată, conform diverselor teorii, fie în Asia de Sud-Est, fie în Asia de Est acum 28-41 de mii de ani; caracteristică reprezentanţilor Rasa mongoloidă . Legat de haplogrupul „finno-ugric” N. Acest haplogrup apare la 80-90% din majoritatea populației din regiunea Asiei de Est și de Sud-Est printre chinezi, japonezi, filipinezi, malayezi, austronezieni, precum și popoarele adiacente. influenţate de acestea ca substrat. Acest haplogrup este complet absent în Europa, Siberia de Vest, Orientul Mijlociu, Africa și America. Reprezintă aproximativ 21% din întreaga populație umană globală.

Distribuția haplogrupului O.

Chineză medie - include toate cele 56 de grupuri care trăiesc în China și sunt recunoscute oficial de guvern, cum ar fi mongolii, manciușii, tibetanii și alte grupuri etnice consacrate care trăiesc în China cel puțin începând cu dinastia Qing (1644–1911). Pentru haplogrupul T se observă frecvență înaltă și varietate de subclase, cea mai mare rata (60-80%). Naționalitatea a apărut acum 28-41 de mii de ani.

P(și descendenții săi Q și R). Haplogrupul a apărut cu aproximativ 32 de mii de ani în urmă și a fost prezent la mulți dintre strămoșii paterni ai majorității europenilor, popoarelor siberiene și din Orientul Îndepărtat, aproape toți indienii din nord și America de Sud, aproximativ o treime dintre diferitele popoare din Asia Centrală și de Sud, popoarele indigene din Oceania.

Reconstrucția aspectului fizic al caucazienilor neoantropici din Câmpia Rusă din paleoliticul superior:
în stânga este un Sungirian (așezarea Sungir, Vladimir, acum aproximativ 30 de mii de ani), în dreapta este un Kostenkovic (așezarea Kostenki, regiunea Voronezh, acum aproximativ 45 de mii de ani). Reconstrucții de M.M. Gerasimova.

Acest haplogrup este împărțit în subcladele Q și R:

haplogrup Q, timpul apariției 15-20 mii de ani î.Hr. e., comună la unele popoare siberiene, precum și la popoarele indigene americane și, într-o oarecare măsură, în întreaga Asia. Se presupune că purtătorii acestui haplogrup au fost hunii de origine siberiană. În Eurasia se găsește într-un triunghi cu vârfuri în Norvegia, Iran și Mongolia. Dar practic printre toate aceste popoare este rar. În Europa, acest haplogrup este comun în rândul maghiarilor (2%) și slovacilor (5%). Cu toate acestea, este semnificativ printre micile popoare siberiene din Kum (95%) și Selkups (70%). Tipic și pentru nativii americani.

Familia Kets sau Yeniseis.

Antropologia este similară pentru indienii indigeni și popoarele din Oceania, de exemplu, polinezienii ( Noua Zeelandă). Aceasta este o posibilă imagine a unei persoane din acest haplogrup timp de 15-20 de mii de ani.

haplogrup R, haplogrupul R a apărut între 30.000 și 35.000 de ani în urmă. Spre deosebire de Q, suferă modificări și are subclade, ceea ce indică vechimea sa. Este probabil să fi fost pentru grup IJ aparținea cro-magnilor (sau majorității lor), primii reprezentanți

Distribuția haplogrupului R în subcladele R1a (liliac) și R1b (roșu).

Haplogrupul R2- se găsește extrem de rar, în principal în Iran, India, Pakistan și Caucazul de Nord.

Haplogrupul R1- cel mai comun subgrup al Haplogrupului R. Cele două subclade principale ale sale R1a și R1b (alte variante sunt extrem de rare) sunt cele mai comune în toată Europa și vestul Eurasiei. Acest lucru se datorează migrațiilor după Ultimul Maxim glaciar. Se presupune că haplogrupul R1 ar fi putut avea originea acum 25.000-30.000 de ani.

Haplogrupul R1a, se presupune că își are originea în sudul Câmpiei Ruse cu aproximativ 10-15 mii de ani în urmă. Se crede că pe baza lor, în special, s-a format grupul etnic slav. Zona de distribuție este din Islanda până în India, centrul modern al haplogrupului este situat în Polonia. Acest haplogrup a devenit un marker al răspândirii culturii Kurgan, care, la rândul său, este considerată de majoritatea cercetătorilor autorizați ca fiind nucleul culturii proto-indo-europene (ipoteza Kurgan). Genetica a arătat că movilele funerare scitic scheletele conțin haplogrup R1a. Expansiunea a contribuit la migrarea haplogrupului R1a în Iran și India, unde aproximativ 30% dintre bărbații din castele superioare sunt purtătorii acestuia. Este cel mai răspândit în Europa de Est: printre lusacieni (63%), polonezi (aprox. 56%), ruși (53%), bieloruși (49%), ucraineni (aprox. 52%), tătari (34%), bașkiri (26%) (dintre Bashkirs Saratov și regiunile Samara până la 48%); iar în Asia Centrală: printre tadjici Khujand (64%), kârgâzi (63%), Ishkashim (68%). Distribuție moderată în țările scandinave (23% în Islanda, 18-22% în Suedia și Norvegia), în Iran (25%?). Printre brahmanii din statele indiene Bengalul de Vest și Uttar Pradesh, acest haplogrup apare cu o frecvență de 72%, respectiv 67%.

Polul mediu. Pentru haplogrupul R1a se observă cea mai mare rată (56%).

Haplogrupul R1b, diferiți autori atribuie apariția acestui haplogrup la 16 - 5 mii de ani î.Hr. e.; distribuită în cea mai mare măsură în vestul continentului european, procentul vorbitorilor săi este deosebit de mare în rândul popoarelor din vestul Angliei, bascilor, bașkirilor din Uralii de Sud iar spaniolii. În Europa de Est și est, Haplogrupul R1b se găsește printre armeni, în Daghestan. Purtătorul a fost și faraonul Tutankhamon. Concentrația actuală de R1b este maximă în zonele din sudul Angliei - aproximativ 70%, în nordul și vestul Angliei, Țara Galilor, Scoția, Irlanda - până la 90% sau mai mult, în Spania - 70%, în Franța - 60%, basci - 88,1% și spanioli - 70%. Italieni - 40%, germani - 39%, norvegieni - 25,9%

Un englez obișnuit. Pentru haplogrupul R1b se observă cea mai mare rată (aproximativ 70%).Naționalitatea a apărut acum 10-15 mii de ani.

Pentru o imagine completă a nașterii ramurilor naționalităților moderne la cea descrisă mai sus haplogrupul K De asemenea, este necesar să le evidențiem pe altele care definesc sau întăresc naționalitatea.

Alături de haplogrupul Kna, câteva mii de ani mai târziu haplogrupIJ (și descendenții ei eu Şi J ) . Momentul apariției sale este acum 38,5 (30,5-46,2) mii de ani. Este probabil că a fost combinația dintre grupul IJ și P (cu descendenții lui R) care a aparținut Cro-Magnonilor (sau majoritatea acestora), primii reprezentanți. oameni tip modern caucazian, care a venit în Europa în urmă cu aproximativ 40 de mii de ani, i-a întâlnit acolo pe oameni de Neanderthal și au coexistat cu ei timp de 15 mii de ani până la dispariția lor în ultimul era glaciară. Descendenții acestor Cro-Magnons (haplogrup I+R) constituie cea mai mare parte a populației Europei de astăzi.

Haplogrupul I, care a apărut acum 20-25 de mii de ani, separat de haplogrupul european local IJ, fiind astfel singurul haplogrup „mare” care a apărut în Europa, excepția fiind partea de sud Mediterana europeană, și anume regiunile sudice ale Portugaliei, Spaniei, Franței, Italiei, Greciei și Antalya. Vorbitorii predominanți sunt descendenții germanilor, slavilor (mai ales din sud), scandinavi, sardini, basci, albanezi, români.

Distribuția haplogrupului I.

haplogrup J- unul dintre haplogrupurile Y-ADN umane, haplogrupul strămoș IJ distribuită în principal în partea de nord a Mediteranei Africane, Peninsula Arabă, Antalya, precum și în regiunile sudice ale Portugaliei, Spaniei, Franței, Italia, Grecia, Mesopotamia și Asia Centrală. Vorbitorii predominanți sunt arabii, rezidenți ai Orientului Mijlociu, Mediteranei și Caucazului de Nord-Est.

Distribuția haplogrupului J.

Arabul mediu al Medilor, Arabia Saudită. Haplogrupul J are cea mai mare rată (aproximativ 50%). Naționalitatea a apărut acum 20-25 de mii de ani.

Haplogrupul G OMS Dacă printre popoarele europene moderne din Europa se pot distinge mai multe haplogrupuri principale (mai mult de 5%), acestea sunt, desigur, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 în nord și J, E1b1, T în nord. sudul Europei, apoi în ceea ce privește populația Europa antică situatia este cu totul alta.

Originea haplogrupului I

Originile vechilor europeni pot fi, fără îndoială, identificate cu ADN haplogrupul I, separat de haplogrupul Y IJ care venea din Orientul Mijlociu, care erau cro-magnoni.
În genetica populației umane, (M170, P19, M258) Y este un haplogrup cromozomial care se presupune că a apărut acum 20-25 de mii de ani în Peninsula Balcanică.

apare la aproape 1/5 din populația europeană. Unii cercetători cred că locul de origine haplogrupul I s-ar putea să fi existat o cultură Gravettiană, un fel de „oază” locuită în care oamenii au experimentat Ultimul Maxim glaciar, care a avut loc acum aproximativ 21 de mii de ani. De la sosirea oamenilor în Europa aspect modern (Cro-Magnons) cu aproximativ 40 de mii de ani în urmă și înainte de invazia indo-europeană de acum aproximativ 5 mii de ani, se pare că haplogrupul I a constituit majoritatea populației europene, s-ar putea să fi existat un număr mai mare de subclade, acum dispărute, dintre care doar două au fost identificate acum (I1 și I2). Constructorii de megaliți din Europa de Vest au aparținut cel mai probabil.

haplogrupul I2a

Distribuția etnogeografică a haplogrupului I Unii cercetători cred că locul de origine Cel mai răspândit există în 2 focare de distribuţie: primul este haplogrupul I1
centrat în țările scandinave printre suedezi, finlandezi, danezi și norvegieni. Al doilea este haplogrupul I2
centrat pe Balcani din Croaţia şi Serbia. există în 2 focare de distribuţie: primul esteŞI

și I2 sunt comune și în restul Europei, cu un raport mediu de aproximativ 15%. este un haplogrup european indigen. Majoritatea purtătorilor moderni ai haplogrupului I1 sunt vorbitori de limbi germanice din familia indo-europeană, deși inițial acest haplogrup a fost asociat nu cu popoarele indo-europene, ci cu substratul pre-germanic (Funnel Beaker Culture). I1 este identificat prin cel puțin 15 mutații unice, ceea ce înseamnă că acest grup fie a fost complet izolat pentru o perioadă lungă (ceea ce este puțin probabil), fie a experimentat un blocaj serios în vremuri relativ recente. Deși prima mutație care s-a separat I1 de la mine, ar fi putut să apară acum 20 de mii de ani, toți purtătorii de astăzi ai acestui ADN provin de la un om care a trăit nu mai devreme de 5 mii de ani în urmă. Acest lucru coincide bine cu sosirea indo-europenilor în Scandinavia, despre care se crede că au ucis cea mai mare parte a populației masculine indigene sau au pus familiile lor într-un dezavantaj demografic. Așadar, pare destul de plauzibil că o singură familie de indigeni scandinavi (sau, de exemplu, poate un băiat) a supraviețuit acestei invazii, ai cărei descendenți au format mai târziu haplogrupul I1, care a devenit astfel o marcă de încredere a etnului proto-germanic scandinav care se ivi în acea epocă. Astăzi, reprezentanți ai acestui grup se găsesc peste tot acolo unde au avut loc invazii sau migrații ale vechilor germani, singura excepție fiind nordul părții europene a Rusiei (Karelia, Vologda) și cea mai mare parte a regiunii Volga, unde haplogrupul I1 a fost transmis prin finlandezii.

Haplogrupul I2 are 3 subclade principale cu distribuții etnogeografice diferite în Europa:

Subcladele I2-M26 este una dintre principalele linii cromozomiale Y din Sardinia (atinge 40%) și printre basci. De asemenea, se găsește cu frecvență scăzută în toată Europa de sud-vest: Spania, Franța, Portugalia, Italia.
Subclada I2-M423 este caracteristică populațiilor din Balcani și Carpați, cel mai des observată în rândul slavilor dinarici (sârbi, croați și bosniaci), precum și în Moldova și sud-vestul Ucrainei. De asemenea, se găsește cu o frecvență notabilă în Albania, nordul Greciei, Bulgaria, Slovacia, estul Ucrainei, Belarus și sud-vestul Rusiei.
Subclada I2-M223 este caracteristică nord-vestului Europei și atinge un maxim în Germania (Saxonia Inferioară). Intalnit si in Romania, Moldova si cu frecventa redusa in Europa de Est.

Haplogrupuri de europeni moderni după expansiunea indo-europeană și Marea Migrație

Printre etnicii europeni moderni, următoarele haplogrupuri sunt comune în ordine descrescătoare (inclusiv sudul și estul Europei): haplogrup R1b1a2 (33,71%), haplogrup R1a1 (22,21%), există în 2 focare de distribuţie: primul este(8,39%), haplogrup I2a (7,97%), haplogrup E1b1b1 (6,77%), haplogrup J2 (6,48%), haplogrup N1c1 (5,82%), haplogrup G2a3 (3,92%), haplogrup I2b (2,20%) și cu frecvență scăzută se găsesc haplogrupurile T (1,82%), Q1a (1,32%) și J1 (0,85%). Haplogrupurile cu o frecvență totală mai mică de 0,5% nu sunt prezentate în diagramă.
Aceste procente de haplogrupuri în rândul europenilor iau în considerare dimensiunea populației indigene a țărilor europene cu o populație de peste 1 milion de oameni și frecvența medie a haplogrupurilor pentru acestea din tabelul de mai jos, eroarea totală nedepășind 5%.

Aceste haplogrupuri cu frecvențe variabile de la 0-95% se găsesc printre germani, spanioli, italieni, greci, polonezi, maghiari, francezi, albanezi, englezi, irlandezi, scoțieni, portughezi, elvețieni, cehi, slovaci, sârbi, croați, români, belaruși. , ucraineni, danezi, suedezi, norvegieni, finlandezi, ruși, estonieni, letoni, lituanieni etc.

genetica europeana

Haplogrupurile în sine nu poartă informații genetice, deoarece Informația genetică este localizată în autozomi - primele 22 de perechi de cromozomi. Vedeți distribuția Dacă printre popoarele europene moderne din Europa se pot distinge mai multe haplogrupuri principale (mai mult de 5%), acestea sunt, desigur, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 în nord și J, E1b1, T în sudul Europei, atunci în ceea ce privește populația Europei antice situația este cu totul alta.

Originea haplogrupului I

Originile vechilor europeni pot fi, fără îndoială, identificate cu ADN haplogrupul I, separat de Y care a venit din Orientul Mijlociu prin haplogrupul IJ și C6, care erau Cro-Magnons.
În genetica populației umane, (M170, P19, M258) Y este un haplogrup cromozomial care se presupune că a apărut acum 20-25 de mii de ani în Peninsula Balcanică.

apare la aproape 1/5 din populația europeană. Unii cercetători cred că locul de origine Unii cercetători cred că locul de origine (Cro-Magnons) cu aproximativ 40 de mii de ani în urmă și înainte de invazia indo-europeană de acum aproximativ 5 mii de ani, se pare că haplogrupul I a constituit majoritatea populației europene, s-ar putea să fi existat un număr mai mare de subclade, acum dispărute, dintre care doar două au fost identificate acum (I1 și I2). Constructorii de megaliți din Europa de Vest au aparținut cel mai probabil.

haplogrupul I2a

s-ar putea să fi existat o cultură Gravettiană, un fel de „oază” locuită în care oamenii au experimentat Ultimul Maxim glaciar, care a avut loc acum aproximativ 21 de mii de ani. De la sosirea oamenilor moderni (Cro-Magnons) în Europa cu aproximativ 40 de mii de ani în urmă și până la invazia indo-europeană de acum aproximativ 5 mii de ani, se pare că, Unii cercetători cred că locul de origine Cel mai răspândit există în 2 focare de distribuţie: primul este haplogrupul I1
Cel mai răspândit Al doilea este Al doilea este
centrat pe Balcani din Croaţia şi Serbia. există în 2 focare de distribuţie: primul este centrat pe Balcani din Croaţia şi Serbia.

este un haplogrup european indigen. Majoritatea purtătorilor moderni ai haplogrupului I1 sunt vorbitori de limbi germanice ale familiei indo-europene, deși inițial acest haplogrup a fost asociat nu cu popoarele indo-europene, ci cu substratul pre-germanic (posibil Cultura Funnel Beaker) . I1 este identificat de cel puțin 15 mutații unice, ceea ce înseamnă că acest grup fie a fost complet izolat pentru o perioadă lungă (ceea ce este puțin probabil) sau a experimentat un blocaj serios în vremuri relativ recente. Deși prima mutație care s-a separat fie a fost complet izolat pentru o perioadă lungă (ceea ce este puțin probabil), fie a experimentat un blocaj serios în vremuri relativ recente. Deși prima mutație care s-a separat I1 de la mine, ar fi putut să apară acum 20 de mii de ani, toți purtătorii de astăzi ai acestui ADN provin de la un om care a trăit nu mai devreme de 5 mii de ani în urmă. Acest lucru coincide bine cu sosirea indo-europenilor în Scandinavia, despre care se crede că au ucis cea mai mare parte a populației masculine indigene sau au pus familiile lor într-un dezavantaj demografic. Așadar, pare destul de plauzibil că o singură familie de indigeni scandinavi a supraviețuit acestei invazii (sau, de exemplu, poate un băiat), ai cărui descendenți au alcătuit mai târziu haplogrupul I1, care a devenit astfel o marcă de încredere a Peninsulei Scandinave și a celor care s-au format pe formațiunile etnice din acea epocă. Astăzi, reprezentanții acestui grup se găsesc aproape peste tot în Europa, unele subclade răspândite cu migrațiile germane, singura excepție poate fi nordul părții europene a Rusiei (Karelia, Vologda) și cea mai mare parte a regiunii Volga, unde a fost transmis haplogrupul I1. prin finlandezi.

Haplogrupul I2 are 3 subclade principale cu distribuții etnogeografice diferite în Europa:

Haplogrupuri de europeni moderni după expansiunea indo-europeană și Marea Migrație

genetica europeana

Haplogrupurile în sine nu poartă informații genetice, deoarece Informația genetică este localizată în autozomi - primele 22 de perechi de cromozomi. Vizualizați distribuția Am fost îndemnat să scriu acest articol de conversațiile neîncetate conform cărora ucrainenii sunt slavi, iar rușii nu sunt deloc slavi, ci au fost de multă vreme mongoli.

Desigur, inițiatorii unor astfel de dispute sunt așa-numiții patrioți ucraineni. În acest caz, concluziile se trag pe baza teoriilor unor istorici nou bătuți, a unor documente istorice necunoscute până acum etc. Dar, pe lângă istorie, și adesea pseudo-istorie, există și o știință precum genetica și nu te poți certa cu genetica, dragii mei. Deci, fie că ne place sau nu, avem același genotip.

Ce este un haplogrup?

Haplogrupurile cromozomiale Y, care au devenit populare în cercurile biopolitice, sunt markeri statistici pentru înțelegerea originilor populațiilor umane. Dar, în majoritatea cazurilor, un astfel de marker nu spune nimic despre etnia sau rasa unui individ (spre deosebire de alte tehnici de analiză ADN). Să vezi o etnie, subetnicitate, rasă sau altă unitate similară în totalitatea purtătorilor unui anumit haplogrup și să încerci să adunăm un fel de identitate pe această bază este un nonsens. Și, desigur, haplogrupul nu este în niciun fel „reflectat în spiritul unei persoane”.

Particularitatea cromozomului Y este că se transmite de la tată la fiu aproape neschimbat și nu este „amestecat” sau „diluat” de ereditatea maternă. Acest lucru îi permite să fie folosit ca un instrument precis din punct de vedere matematic pentru determinarea ascendenței paterne. Dacă termenul „dinastie” are vreo semnificație biologică, acesta este tocmai moștenirea cromozomului Y. (Urmați linkul pentru o explicație detaliată, dar ușor de înțeles a fenomenului)

Cromozomul Y este o altă problemă: constă din gene direct responsabile de sistemul reproducător masculin, iar cel mai mic defect, de regulă, îl face pe om steril. „Căsătoria” nu se transmite mai departe, iar cromozomul Y „se purifică” în fiecare generație.

Dar, pe lângă mutațiile dăunătoare, în cromozomul masculin apar din când în când mutații neutre, ignorate de selecția naturală. Ele sunt concentrate în regiunile „junk” ale cromozomului care nu sunt gene. Unele dintre aceste mutații, care au avut loc cu 50 până la 10 mii de ani în urmă, s-au dovedit a fi repere convenabile pentru identificarea populațiilor străvechi ancestrale care s-au răspândit ulterior pe Pământ și au format umanitatea modernă.

Haplogrupul cromozomial Y determină setul de bărbați uniți prin prezența unui astfel de marker, adică. descendent dintr-un strămoș patriarhal comun, care cu multe mii de ani în urmă a avut o mutație specifică pe cromozomul Y.

ORIGINEA HAPLOGROUPULUI R1a1 - SUD A RUSIEI!

Orice grup etnic modern este format din reprezentanți a mai multor, cel puțin două sau trei haplogrupuri cromozomiale Y.

Distribuția geografică a haplogrupurilor este asociată cu istoria migrațiilor populațiilor antice care au devenit ancestrale pentru grupuri etnice sau grupuri de grupuri etnice. De exemplu, haplogrupul N3 poate fi numit „finno-ugric”: dacă se găsește printre reprezentanții unei anumite zone, înseamnă că în trecut populația de acolo s-a amestecat cu popoare finno-ugrice. Sau poate au venit aici triburi „mixte”.

Studiul statisticilor haplogrupelor a permis antropologilor să reconstruiască imaginea migrațiilor populațiilor umane în ultimele zeci de mii de ani, începând cu casa ancestrală africană. Dar datele pot fi folosite și pentru a dezminți o varietate de mituri rasiste și xenofobe.

Distribuția etnogeografică a haplogrupului R1a

În prezent, frecvențele înalte ale haplogrupului R1a se găsesc în Polonia (56% din populație), Ucraina (50 până la 65%), Rusia europeană (45 până la 65%), Belarus (45%), Slovacia (40%), Letonia ( 40%), Lituania (38%), Cehia (34%), Ungaria (32%), Croația (29%), Norvegia (28%), Austria (26%), Suedia (24%), nord-estul Germaniei ( 23%) și România (22%).

Este cel mai răspândit în Europa de Est: printre lusacieni (63%), polonezi (aprox. 56%), ucraineni (aprox. 54%), belaruși (52%), ruși (48%), tătari 34%, bașkiri (26). %) ) (dintre bașkirii din regiunile Saratov și Samara până la 48%); iar în Asia Centrală: printre tadjicii Khujand (64%), kârgâzi (63%), Ishkashimi (68%).

Haplogrupul R1a este cel mai caracteristic slavilor. De exemplu, următoarele haplogrupuri sunt comune printre ruși:

R1a - 51% (slavi - arieni, polonezi, ruși, belaruși, ucraineni)
N3 - 22% (finno-ugrieni, finlandezi, balți)
I1b - 12% (normani - germani)
R1b - 7% (celte și italice)
11a - 5% (de asemenea, scandinavi)
E3b1 - 3% (mediteraneene)

Cel mai comun haplogrup printre ucraineni:

R1a1 - aproximativ 54% (slavi - arieni, polonezi, ruși, belaruși, ucraineni)
I2a - 16,1% (popoare balcanice, fracieni, iliri, români, albanezi, greci)
N3 - 7% (finno-ugrieni)
E1b1b1 - 6% (popoare africane, egipteni, berberi, kushnirs)
N1c1 - 6% ( popoarele siberiene, Iakuti, Buryats, Chukchi)

După cum arată studiile, conform markerilor cromozomului Y, ucrainenii testați sunt cei mai apropiați genetic de rușii vecini din sud-vest, bieloruși și polonii estici. Trei popoare vorbitoare de slavă (ucraineni, polonezi și ruși) formează un grup separat conform haplogrupurilor Y, ceea ce indică origine comună

grupurile etnice enumerate.

Mituri Toată lumea cunoaște mitul potrivit căruia rușii sunt în mare parte descendenți ai mongolilor care au înrobit-o pe Rus în vremuri străvechi. Statisticile haplogrupurilor nu lasă piatra neîntoarsă pentru acest mit, de vreme ce Haplogrupurile C și Q tipice „mongoloide” nu se găsesc deloc printre ruși. Aceasta înseamnă că, dacă războinicii mongoli au venit odată în Rus' cu raiduri, atunci toate femeile pe care le-au prins au fost ucise sau luate cu ei (ca tătarii din Crimeea

în vremuri ulterioare).

Un alt mit comun este că rușii din centrul și nordul Rusiei nu sunt în cea mai mare parte slavi, ci descendenți ai aborigenilor finno-ugrici, în a căror mare se presupune că au dispărut puținii slavi. De aici derivă „beția rusească”, „lenea rusă”, etc. Între timp, ponderea haplogrupului „finlandez” N3 în rândul rușilor din Rusia Centrală este de aproximativ 16% (în regiunile slab populate de la nord de Moscova în unele locuri ajunge la 35%, iar în regiunile dens populate de la sud și vest de Ryazan scade la 10). %). Aceste. din șase tați, doar unul era finlandez. Se poate presupune că raportul în fondul genetic matern este aproximativ același, deoarece slavii și finno-ugrienii, de regulă, au coexistat pașnic. Apropo, Aceasta înseamnă că din fiecare cinci tați, doi nu erau „finlandezi originali”, ci „semeni în trecere”, poate colecționari de tribut din Novgorod. Printre etnicii estonieni și letoni, „ponderea taților finlandezi” este și mai mică – aproximativ 40%. „Oamenii în trecere” de origine germană și slavă i-au dominat în mod clar pe băieții estonieni fierbinți. Dar fetelor lituaniene le plăceau: lituanienii, în ciuda Limba indo-europeană, sunt descendenți ai popoarelor finno-ugrice cu aceeași 40%.

Printre etnicii ucraineni, „ponderea părinților finlandezi” este și ea prezentă, deși de trei ori mai puțin decât în rândul rușilor. Cu toate acestea, triburile finno-ugrice nu locuiau în Ucraina, iar această cotă a fost adusă din Rusia Centrală. Dar dacă „ponderea sângelui finlandez” în rândul etnicilor ucraineni este de numai trei ori mai mică decât în rândul rușilor, atunci cel puțin o treime dintre ei sunt descendenți ai părinților ruși. Se pare că, în trecut, fetelor „iresponsabile” din sudul Rusiei le plăcea să se prostească cu „ocupanții moscoviți”. În timp ce băieții ucraineni se distrau în Zaporozhye Sich într-o companie exclusiv masculină, surorile și fiicele lor s-au înțeles cu prietenoșii eroi miraculoși Suvorov cu cromozomi Y finlandezi grei.

Ajutând la înțelegerea inconsecvenței anumitor mituri, haplogrupurile, la rândul lor, pot da naștere la noi mituri. Sunt oameni care le dau un sens rasial. Este important să înțelegem că haplogrupurile în sine nu pot servi drept criteriu pentru identitatea rasială, etnică sau subetnică. Când se aplică unei anumite persoane, nu spun absolut nimic. De exemplu, nu poate fi formată nicio comunitate adecvată care să unească oamenii din haplogrupul „arian” R1a1. Și invers, nu există nicio diferență obiectivă între rușii care trăiesc în aceeași regiune, purtători ai haplogrupului N „finlandez” și rușii, purtători ai haplogrupului „arian” R1a. Întregul rest al fondului genetic al descendenților „bărbaților finlandezi ancestrali” și „bărbaților arieni ancestrali” a fost de mult timp amestecat.

Din cele peste 20.000 de gene din genomul uman, doar aproximativ 100 sunt incluse în cromozomul Y. Ele codifică în principal structura și funcționarea organelor genitale masculine. Nu există alte informații acolo. Trăsăturile feței, culoarea pielii, caracteristicile mentale și de gândire sunt înregistrate în alți cromozomi, care în timpul moștenirii trec prin recombinare (secțiunile paternă și maternă ale cromozomilor sunt amestecate aleatoriu).

Dacă reprezentanții unui anumit grup etnic aparțin mai multor haplogrupuri, aceasta nu înseamnă că acest grup etnic este o combinație mecanică de populații cu bazine genetice diferite. Restul fondului lor de gene, cu excepția cromozomilor Y, va fi amestecat. Diferențele subtile dintre reprezentanții diferitelor haplogrupuri rusești pot fi de interes numai pentru persoanele care se specializează profesional în muie.

În schimb, oamenii din același haplogrup pot aparține unor grupuri etnice diferite și chiar rase diferite și pot avea diferențe fundamentale în ceea ce privește genotipul și fenotipul.

De exemplu, deținătorii recordului pentru prezența haplogrupului „arian” sunt popoare atât de diferite precum polonezii (56,4%) și kârgâzii (63,5%). Haplogrupul „arian” se găsește la mai mult de 12% dintre evreii ashkenazi și nu în unele „meti-rase”, ci în cei mai reali, reprezentanți tipici ai grupului lor etnic.

Dacă un marinar rus, care a vizitat Angola, „oferă” unei femei native un băiat, atunci el și toți descendenții săi din linia masculină vor avea haplogrupul tatălui. 1000 de generații se vor schimba, descendenții din toate punctele de vedere se vor transforma în cei mai tipici angolani, dar vor purta în continuare cromozomul Y „arian”. Și acest fapt nu poate fi dezvăluit în alt mod decât analiza ADN-ului.

În trecutul îndepărtat, purtătorii haplogrupului R1a1, strămoșii indo-europenilor moderni, au pornit din sudul Rusiei și din Urali pentru a explora Europa, Orientul Mijlociu, Iran, Afganistan, India și alte țări vecine, populației cărora le-au impus obiceiurile şi le-au transmis limba. Dar dacă succesul lor istoric a fost oarecum legat de biologia avansată (să zicem), atunci a avut rădăcini nu în caracteristicile cromozomului Y, ci în alte gene care erau prezente în populația ancestrală. Acest „grup de gene avansat” a fost asociat doar statistic cu un anumit haplogrup. Reprezentanții moderni ai haplogrupului R1a1 ar putea să nu aibă aceste gene „avansate”. Posesia unui cromozom „arian” nu se reflectă în niciun fel „în spirit”.

Acele secțiuni ale cromozomului Y care servesc drept markeri pentru identificarea haplogrupurilor nu codifică ele însele pentru nimic și nu au semnificație biologică. Acestea sunt markerii în formă pură. Ele pot fi comparate cu LED-urile portocalii și verzi din filmul „Kin-Dza-Dza”, care au fost folosite pentru a identifica Chatlani și Patsaks, și nu a existat nicio altă diferență între aceste „rase” în afară de culoarea becului.

Am fost îndemnat să scriu acest articol de conversațiile neîncetate că ucrainenii sunt slavi, iar rușii nu sunt deloc slavi, ci au fost de multă vreme mongoli. Desigur, inițiatorii unor astfel de dispute sunt așa-numiții patrioți ucraineni. În acest caz, concluziile se trag pe baza teoriilor unor istorici nou bătuți, a documentelor istorice necunoscute până acum etc. Dar, pe lângă istorie, și adesea pseudoistorie, există și o știință precum genetica, și nu puteți discuta cu genetica, dragii mei, așa că ne place sau nu, avem același genotip.

Ce este un haplogrup?

Haplogrupurile cromozomiale Y, care au devenit populare în cercurile biopolitice, sunt markeri statistici pentru înțelegerea originilor populațiilor umane. Dar, în majoritatea cazurilor, un astfel de marker nu spune nimic despre etnia sau rasa unui individ (spre deosebire de alte tehnici de analiză ADN). A vedea o etnie, subetnicitate, rasă sau altă unitate de un fel similar în totalitatea purtătorilor unui anumit haplogrup și a încerca să pună cap la cap un fel de identitate pe această bază este un nonsens. Și, desigur, haplogrupul nu este în niciun fel „reflectat în spiritul unei persoane”.

ORIGINEA HAPLOGROUPULUI R1a1 - SUD A RUSIEI!

Orice grup etnic modern este format din reprezentanți a mai multor, cel puțin două sau trei haplogrupuri cromozomiale Y.

Distribuția etnogeografică a haplogrupului R1a

Halogrupul R1a este cel mai caracteristic slavilor. De exemplu, următoarele haplogrupuri sunt comune printre ruși:

Cel mai comun haplogrup printre ucraineni:

grupurile etnice enumerate..

Toată lumea cunoaște mitul potrivit căruia rușii sunt în mare parte descendenți ai mongolilor care au înrobit-o pe Rus în vremuri străvechi. Statisticile haplogrupurilor nu lasă piatra neîntoarsă pentru acest mit, de vreme ce haplogrupurile tipice „mongoloide” C și Q nu se găsesc deloc printre ruși. Acest lucru înseamnă că, dacă războinicii mongoli au venit odată la Rus' cu raiduri, atunci toate femeile pe care le-au prins au fost ucise sau luate cu ei (ca tătarii din Crimeea în vremurile ulterioare).

Un alt mit comun este că rușii din centrul și nordul Rusiei nu sunt în cea mai mare parte slavi, ci descendenți ai aborigenilor finno-ugrici, în a căror mare se presupune că au dispărut puținii slavi. De aici derivă „beția rusească”, „lenea rusă”, etc. Între timp, ponderea haplogrupului „finlandez” N3 în rândul rușilor din Rusia Centrală este de aproximativ 16% (în regiunile slab populate de la nord de Moscova în unele locuri ajunge la 35%, iar în regiunile dens populate de la sud și vest de Ryazan scade la 10). %). Aceste. din șase tați, doar unul era finlandez. Se poate presupune că raportul în fondul genetic matern este aproximativ același, deoarece slavii și finno-ugrienii, de regulă, au coexistat pașnic. Dintre finlandezii din Finlanda, haplogrupul N3 este reprezentat la aproximativ 60% din populație. Aceasta înseamnă că din fiecare cinci tați, doi nu erau „finlandezi originali”, ci „semeni în trecere”, poate colecționari de tribut din Novgorod. Printre etnicii estonieni și letoni, „ponderea taților finlandezi” este și mai mică - aproximativ 40%. „Oamenii în trecere” de origine germană și slavă i-au dominat în mod clar pe băieții estonieni fierbinți. Dar fetele lituaniene s-au îndrăgostit de ele: lituanienii, în ciuda limbii indo-europene, sunt aceiași 40% descendenți ai popoarelor finno-ugrice.

În schimb, oamenii din același haplogrup pot aparține unor grupuri etnice diferite și chiar rase diferite și pot avea diferențe fundamentale în ceea ce privește genotipul și fenotipul.

Acele secțiuni ale cromozomului Y care servesc drept markeri pentru identificarea haplogrupurilor nu codifică ele însele pentru nimic și nu au semnificație biologică. Acestea sunt markere în forma lor cea mai pură. Ele pot fi comparate cu LED-urile portocalii și verzi din filmul „Kin-Dza-Dza”, care au fost folosite pentru a identifica Chatlani și Patsaks, și nu a existat nicio altă diferență între aceste „rase” în afară de culoarea becului. Așadar, prezența unui haplogrup „arian” în sine nu garantează unei persoane nu numai creierul arian, ci chiar și un penis arian („muiile rasiste” pot fi dezamăgite).