80-ih godina XX vijeka, u vezi sa proučavanjem strukture genetski kod došlo je do „tihe revolucije“ u antropologiji. Pojavila se nova grana nauke pod nazivom paleogenetika ili molekularna paleontologija. Pokazalo se da se u samoj osobi, tačnije, u njenom genotipu, koji je ukupnost svih gena jednog organizma, mogu pronaći tragovi evolucione istorije vrste. Po prvi put, geni su se pojavili kao pouzdani istorijski dokumenti, sa jedinom razlikom što su pisani ne mastilom, već hemijske komponente DNK molekule. Genetičari su naučili da doslovno izvlače informacije iz "zemaljske prašine" - fosiliziranih ostataka koji su pripadali vrlo drevnim stvorenjima. Podaci dobijeni paleogenetikom radikalno su transformisali prethodne ideje o ranim fazama"ljudsku" evoluciju.
Mitohondrijska Eva je ime koje su molekularni biolozi dali ženi koja je bila posljednji zajednički predak svih živih ljudi. majčinoj liniji. Pošto se mitohondrijska DNK nasljeđuje samo po majčinoj liniji, svi živi ljudi sada imaju takvu DNK od "Eve". Isto tako, DNK muškog Y hromozoma kod svih muških ljudi mora doći od "molekularnog biološkog Adama".
Za razliku od nuklearne DNK koja sadrži ogromnu većinu gena i podvrgava se rekombinaciji tokom spolne reprodukcije, tako da potomci polovinu gena dobijaju od oca, a drugu polovinu od majke, dijete prima mitohondrije i njihov DNK samo iz majčinog jajeta. Budući da mitohondrijska DNK ne prolazi kroz rekombinaciju, promjene u njoj mogu se dogoditi samo kroz rijetke slučajne mutacije, otprilike jednom u 3000 godina. Poređenjem sekvence mitohondrijalnu DNK i mutacija koje su u njemu nastale tokom vremena, moguće je ne samo odrediti stepen srodnosti živih ljudi, već i približno izračunati vrijeme potrebno za akumulaciju mutacija u određenoj populaciji ljudi.
Nakon što je izvršio komparativnu analizu mtDNK, 1980 A. Wilson konstruirao porodično stablo koje je jasno pokazalo najveću diferencijaciju mitohondrijskih gena u Africi. Štaviše, čitavih šest milijardi moderne ljudske populacije vodi svoje porijeklo od jedne žene koja je nekada živjela u istočnoj Africi, budući da se svi proučavani uzorci mtDNK mogu pratiti do jedne originalne sekvence nukleotida. A. Wilson je, nakon što je pronašao mjesto koje je “kolevka” čovječanstva, krenuo dalje. Znajući brzinu mutacije, mogao je odrediti približno vrijeme kada se "Eva" pojavila na Zemlji. "Mitohondrijski sat" pokazao je da je živjela prije otprilike 200-150 hiljada godina (iznenađujuće, "Eva" se pokazala starijom čak i od neandertalca, kojeg su joj "očevi evolucije" uporno nametali).
Podatke iz analize mtDNK nezavisno su dobili mnogi drugi istraživači. “Analiza mtDNK,” piše Satoshi Horai,- ukazuje da je moderni čovjek nastao prije oko 200 hiljada godina u Africi, odakle se preselio u Evroaziju, gdje je brzo zamijenio Homo erectusa i vjerovatno potpuno (ako se Bigfoot ne pronađe) neandertalca. Istovremeno, praktično nije bilo miješanja mitohondrijskih genotipova.”
Godine 1987 Rebecca Cann i kolege su sugerisali da je mitohondrijska Eva mogla da živi između 140 i 280 hiljada godina. Prema novijim proračunima iz 2004. godine, mitohondrijska Eva je živjela prije oko 140 hiljada godina u istočnoj Africi. Moderne procjene MP i ME iz 2009. općenito daju raspon starosti za Evu od 140.000-230.000 godina, sa maksimalnom vjerovatnoćom od oko 180.000-200.000 godina.
Od posebnog interesa je uloženi napor L. Cavalli-Sforza pokušaj da se uporede podaci iz molekularne genetike i lingvistike. Pokazao je da širenje gena iznenađujuće dobro korelira sa širenjem jezika. Dakle, porodično stablo izgrađeno na osnovu genetskih istraživanja odgovara jezičkom porodičnom stablu. Tako je genogeografija spojena sa etničkom geografijom.
Još za života A. Vilsona pokušano je da se analizira Y hromozom muškaraca kako bi se ušla u trag „lozi očeva“ u pedigreu čovečanstva. Preliminarni podaci koje navodi, a koje je dobio od francuskog naučnika J. Lucotte, takođe su potvrdili afričko porijeklo “Adama”.
Detaljnije studije sproveo je profesor na Univerzitetu Stanford P. Underhall, koji je prikupljao materijal za analizu u gotovo svim regijama svijeta. Kao što je poznato, Y hromozom je prisutan samo u genotipu muškaraca, te se stoga prenosi kroz generacije striktno s oca na sina. Rezultat proučavanja nekoliko hiljada uzoraka uzetih od predstavnika različitih nacionalnosti pokazao je da je rodno mjesto "Adama" i dalje isto istočna Afrika. Prema istraživačima, vrijeme pojavljivanja predstavnika Homo sapiens Muški rod je star oko 150-160 hiljada godina. Neke varijacije u godinama "Eve" i "Adama" spadaju u granice greške metode.
Slične podatke je dobila i druga nezavisna grupa na čelu sa Michael Hammer(Univerzitet u Arizoni, SAD). Navedena starost hipotetičkog "Adama" je 160-180 hiljada godina.
Dakle, na afričkom kontinentu su se naši preci pojavili prije oko 150-200 hiljada godina. Prije oko 100 hiljada godina, njihovi potomci su migrirali po cijeloj ekumenu, zamjenjujući sve druge hominide koji su tamo živjeli, ali, što je još važnije, bez ukrštanja s potonjima. Prije oko 40-60 hiljada godina stigli su do Evrope.
Ali iznenađenja koje su paleogenetičari predstavili antropolozima nisu tu završila. Za profesora Svante Paabo uspeo je da izdvoji mtDNK iz fragmenta neandertalskog pršljena, koji je prvi put otkriven 1856. godine i koji je živeo pre oko 50 hiljada godina. Ovo delo je zaista najviši vrh molekularne genetičke umjetnosti, njen rezultat je teško precijeniti. Kako su pokazala uporedna istraživanja mitohondrijalne DNK modernih ljudi i neandertalaca, potonji uopće nije naš predak, pa čak ni bliski srodnik. By komparativna analiza“našim” i “neandertalskim” genima, utvrđeno je da su razlike između njih tolike da su se evolucijske grane ove dvije vrste mogle (ili trebale) razići prije 600 hiljada godina, odnosno u vrijeme kada su same vrste jednostavno nije postojao.
zaključci S. Paabo mijenjaju ideje o antropogenezi tako radikalno da se postavilo pitanje provjere ovih rezultata od strane nezavisne grupe istraživača. Ovaj put sam radio sa fragmentom neandertalske kosti Mark Stoneking, naučnik iz grupe A. Wilson, ujedno i najviši autoritet u oblasti paleogenetike. Provodeći studije mtDNK iz drugog uzorka (ostaci neandertalskog djeteta koje je živjelo prije 30 hiljada godina), dobio je iste podatke kao S. Paabo, potvrđujući u potpunosti njegove nalaze. S tim u vezi, u jednom od svojih intervjua, S. Paabo je napomenuo: „Mi smo se pridržavali strogi kriterijumi sudske medicine, kao da se sprema da predoči fizičke dokaze sudu.”
Nekoliko godina kasnije, grupa njemačkih naučnika je također provela nezavisnu studiju mtDNK neandertalaca, koja je pokazala: “Potvrđena je hipoteza da neandertalci predstavljaju ćorsokak evolucijske grane i da nisu preci modernih ljudi.”
Paleontolog Christopher Stringer Ovako vidi budućnost: “Možda smo na rubu stvaranja jedinstvene teorije koja će objediniti paleoantropološke, arheološke, genetske i lingvističke dokaze u korist afričkog monogenetskog modela.”
Zaista, sinteza ovih nauka će nas vjerovatno približiti razumijevanju misterije našeg porijekla.
Stablo ljudske mtDNK haplogrupe
| Mitochondrial Eve | |||||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | ||||||||||||||||||||||
| pre-JT | N1a | ||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | |||||||||||||||||||||||
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
Stablo ljudske Y-DNK haplogrupe(Y-DNK haplogrupe po ljudima)
| A1b | A1a-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A2-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2 | A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K(xLT) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hajde da razmotrimo K— Y-hromozomska haplogrupa sa sljedećim podklasama (L, T, M, NO, P i S). Haplogrupa K - Y hromozoma pojavila se prije 40-50 hiljada godina. vjerovatno u zapadnoj Aziji.
Prema posljednjim podacima, potomci:
- L haplogrupa(vrijeme pojave 25-30 hiljada godina u Hindustanu, preovlađujući moderni nosioci su stanovnici Indije i Pakistana, Dravidi; subklad - L1, L2 i L3).
Distribucija haplogrupe L.
Average Hindu
. Za haplogrupu L postoji visoka učestalost i raznolikost podklasa u jugozapadnom Pakistanu u Baludžistanu duž obale (28%). Nacionalna sorta nastala je prije 24-30 hiljada godina.
- Mhaplogrupa(vrijeme pojave je prije 32-47 hiljada godina, pretpostavlja se Okeanija ili jugoistočna Azija, preovlađujući moderni nosioci su stanovnici Okeanije, subklad su Papuanci).
Papuan. Nacionalna sorta nastala je prije 32-47 hiljada godina.
- Shaplogrupa(vrijeme pojave je prije 28-41 hiljadu godina, pretpostavlja se Okeanija ili jugoistočna Azija, preovlađujući moderni nosioci su stanovnici Okeanije, Papuanci Ekari 74%).
Papuans Ekari. Nacionalna sorta nastala je prije 28-41 hiljadu godina.
- Thaplogrupa(vreme pojavljivanja pre 19-34 hiljade godina, verovatno Zapadna Azija, preovlađujući savremeni govornici su Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris Zapadni Bengal (53), Fulani iz Zapadne Afrike (18%), Somalci (10,4%), Omanci (8,3%), Egipćani (8,2%), Iračani (7,2%). Zastupljeni u Evropi najviše od svih Srba (7%). Kod Rusa sa jugozapada Rusije pronađen je kod 1,7% ljudi, ali haplogrupa nije pronađena ni kod koga iz severnoevropskog dela Rusije.
Distribucija haplogrupe T.
Fulbe su narod koji živi na ogromnom području u zapadnoj Africi: od Mauritanije, Gambije, Senegala i Gvineje na zapadu do Kameruna, pa čak i Sudana na istoku. Za haplogrupu T postoji visoka učestalost i raznolikost podklasa (18%). Nacionalna sorta nastala je prije 19-34 hiljade godina.
- NE (i njegovi potomci N i O), dogodio u gametama osobe koja je pripadala haplogrupi K (XLT) i koja je vjerovatno živjela negdje u Aziji istočno od Aralskog mora prije 34 ± 5 hiljada godina. Ova individua je postala direktni muški predak velikog procenta modernih ljudi, budući da je rodonačelnik haplogrupa N i O, koje su zajedno dominantno dominantne u većini populacija sjeverne i istočne Evroazije. NO je samo po sebi rijetko. Najveći procenat - oko 6% (ili 2 od 35 ljudi) pronađen je među Buitijancima (Kina). Zatim tu su japanski Yamatos 3% (6 od 210), među kojima je najveća rasprostranjenost u prefekturi Tokushima (4 od 70). Osim toga, NO haplogrupa je pronađena kod nekih Han Kineza, Malajaca, Mongola, kao i Daura, Manchu Evenka, Nanaisa, Huizua, Yaoa i Korejaca.
- N haplogrupa. Ova haplogrupa se nalazi u centralnoj, severnoj Evropi i širom evropskih i azijskih delova Rusije. Genetski najčistiji predstavnici su Jakuti (74%), Neneti (74%), Udmurti (68%), Finci (61%), narodi uralskih jezika i Eskimi. Ogromna većina savremenih predstavnika ove grupe pripada grani N1 čije je najvjerovatnije mjesto pojavljivanja područje Altaja, Bajkala, južnog Sibira, Mongolije ili sjeverne Kine, a vrijeme je između 20.000 i 15.000 godina. prije. Smatra se da ga je kroz Evroaziju donela velika migracija šumskih sibirskih naroda na zapad, čija je poslednja faza - naseljavanje na Uralu, a zatim odatle u oblast Volge i severoistočne Evrope (ruski sever, Finska, Baltičke države) - povezuje se sa širenjem uralskih naroda na jezicima ove regije.
Neneti su narod Samojeda koji naseljava evroazijsku obalu Arktičkog okeana Kola Peninsula u Tajmir. Haplogrupa T ima najveću stopu (74%) . Nacionalnost je nastala prije 15-20 hiljada godina.
- Haplogrupa O— Y-hromozomska ljudska haplogrupa, potomak je haplogrupe Haplogrupa NO, koja se prvi put pojavila, prema različitim teorijama, bilo u jugoistočnoj ili istočnoj Aziji prije 28-41 hiljadu godina; karakteristika predstavnika Mongoloidna rasa . Vezana za "ugro-finsku" haplogrupu N. Ova haplogrupa se pojavljuje u 80-90% većine stanovništva u regionu istočne i jugoistočne Azije među Kinezima, Japancima, Filipincima, Malajcima, Austronežanima, kao i susednim narodima pod uticajem njih kao supstrata. Ova haplogrupa je potpuno odsutna u Evropi, Zapadnom Sibiru, Bliskom istoku, Africi i Americi. Predstavlja oko 21% ukupne svjetske ljudske populacije.
Distribucija haplogrupe O.
Average Chinese - uključuje svih 56 grupa koje žive u Kini i koje su zvanično priznate od strane vlade, kao što su Mongoli, Mandžuri, Tibetanci i druge etablirane etničke grupe koje žive u Kini najmanje od dinastije Qing (1644-1911). Za haplogrupu T se primjećuje visoka frekvencija i raznolikost podklasa, najveća stopa (60-80%). Nacionalnost je nastala prije 28-41 hiljadu godina.
- P(i njegovi potomci Q i R). Haplogrupa se pojavila prije otprilike 32 hiljade godina i bila je prisutna kod mnogih predaka većine Evropljana, sibirskih i dalekoistočnih naroda, gotovo svih Indijanaca na sjeveru i južna amerika, oko trećine među različitim narodima centralne i južne Azije, autohtonim narodima Okeanije.
Rekonstrukcija fizičkog izgleda neoantropskih Kavkazaca Ruske ravnice iz doba gornjeg paleolita:
levo je Sungirijanac (naselje Sungir, Vladimir, pre oko 30 hiljada godina), desno je kostenkovski (naselje Kostenki, Voronješka oblast, pre oko 45 hiljada godina). Rekonstrukcije M.M. Gerasimova.
Ova haplogrupa je podijeljena u podklase Q i R:
- Q haplogrupa, vrijeme pojave 15-20 hiljada godina prije nove ere. e., uobičajena među nekim sibirskim narodima, kao i među autohtonim američkim narodima i, donekle, širom Azije. Pretpostavlja se da su nosioci ove haplogrupe bili Huni sibirskog porijekla. U Evroaziji se nalazi unutar trougla sa vrhovima u Norveškoj, Iranu i Mongoliji. Ali u osnovi među svim ovim narodima to je rijetko. U Evropi je ova haplogrupa uobičajena među Mađarima (2%) i Slovacima (5%). Međutim, značajan je među malim sibirskim narodima Kuma (95%) i Selkupa (70%). Tipično i za Indijance.
Porodica Keta ili Jeniseja.
Antropologija je slična za autohtone Indijance i narode Okeanije, na primjer, Polinežane ( Novi Zeland). Ovo je moguća slika osobe ove haplogrupe za 15-20 hiljada godina.
- R haplogrupa, haplogrupa R nastala je prije između 30.000 i 35.000 godina. Za razliku od Q, podliježe promjenama i ima subklade, što ukazuje na njegovu starinu. Vjerovatno je to bilo grupi IJ pripadao je kromanjoncima (ili većini njih), prvim predstavnicima
Distribucija haplogrupe R po subkladama R1a (lila) i R1b (crvena).
- Haplogrupa R2- nalazi se izuzetno retko, uglavnom u Iranu, Indiji, Pakistanu i na severnom Kavkazu.
- Haplogrupa R1- najčešća podgrupa Haplogrupe R. Njene dvije glavne podgrupe R1a i R1b (ostale varijante su izuzetno rijetke) najčešće su u cijeloj Evropi i zapadnoj Evroaziji. To je zbog migracija nakon posljednjeg glacijalnog maksimuma. Pretpostavlja se da je haplogrupa R1 mogla nastati prije 25.000-30.000 godina.
- haplogrupa R1a, pretpostavlja se da je nastao na jugu Ruske nizije prije otprilike 10-15 hiljada godina. Vjeruje se da je na njihovoj osnovi formirana slovenska etnička grupa. Područje distribucije je od Islanda do Indije, moderno središte haplogrupe nalazi se u Poljskoj. Ova haplogrupa postala je marker širenja kurganske kulture, koju, pak, većina autoritativnih istraživača smatra jezgrom proto-indoevropske kulture (kurganska hipoteza). Genetika je pokazala da su grobne humke Skit skeleti sadrže haplogrupu R1a. Ekspanzija je doprinijela migraciji haplogrupe R1a u Iran i Indiju, gdje su oko 30% muškaraca u višim kastama njeni nosioci. Najrasprostranjeniji je u Istočna Evropa: među Lužičanima (63%), Poljacima (oko 56%), Rusima (53%), Bjelorusima (49%), Ukrajincima (oko 52%), Tatarima (34%), Baškirima (26%) (među Baškirci Saratovske i Samarske regije do 48%)); iu centralnoj Aziji: među Tadžicima Hujandima (64%), Kirgizima (63%), Iškašimima (68%). Umjerena distribucija u skandinavskim zemljama (23% na Islandu, 18-22% u Švedskoj i Norveškoj), u Iranu (25%?). Među bramanima iz indijskih država Zapadni Bengal i Utar Pradeš, ova haplogrupa se javlja sa učestalošću od 72%, odnosno 67%.
Prosječan Poljak. Za haplogrupu R1a uočena je najveća stopa (56%).
- Haplogrupa R1b, različiti autori pripisuju pojavu ove haplogrupe 16 - 5 hiljada godina prije nove ere. e.; rasprostranjen u najvećoj mjeri na zapadu evropskog kontinenta, postotak njegovih govornika je posebno visok među narodima zapadne Engleske, Baskijima, Baškirima u Južni Ural i Španci. U istočnoj Evropi i na istoku, Haplogrupa R1b se nalazi među Jermenima, u Dagestanu. Nosilac je bio i faraon Tutankamon. Trenutna koncentracija R1b je maksimalna u područjima u južnoj Engleskoj - oko 70%, u sjevernoj i zapadnoj Engleskoj, Velsu, Škotskoj, Irskoj - do 90% ili više, u Španiji - 70%, u Francuskoj - 60%, Baskijima - 88,1% i Španci - 70%. Italijani - 40%, Nemci - 39%, Norvežani - 25,9%
Prosječan Englez. Za haplogrupu R1b uočena je najveća stopa (oko 70%).Nacionalnost je nastala prije 10-15 hiljada godina.
Za potpunu sliku rađanja grana modernih nacionalnosti na gore opisano haplogrupa K Trebalo bi istaći i druge koje definiraju ili jačaju nacionalnost.
Zajedno sa haplogrupom Kna, nekoliko hiljada godina kasnije haplogrupaIJ (i njeni potomci I I J ) . Vrijeme njegovog pojavljivanja je prije 38,5 (30,5-46,2) hiljada godina. Vjerovatno je upravo kombinacija grupe IJ i P (sa potomcima R) pripadala Kromanjoncima (ili većini njih), prvim predstavnicima ljudi modernog tipa Kavkaski, koji je u Evropu došao prije oko 40 hiljada godina, tamo susreo neandertalce i koegzistirao sa njima 15 hiljada godina do njihovog nestanka u posljednjem glacijalni period. Potomci ovih kromanjonaca (haplogrupa I+R) čine većinu stanovništva Evrope danas.
- Haplogrupa I, koji je nastao prije 20-25 hiljada godina, odvojen od lokalne evropske haplogrupe IJ, tako da je jedina "velika" haplogrupa koja je nastala u Evropi, s izuzetkom Južni dio Evropski Mediteran, odnosno južni regioni Portugala, Španije, Francuske, Italije, Grčke i Antalije. Najveći govornici su potomci Nemaca, Slovena (posebno južnih), Skandinavaca, Sardinaca, Baskijaca, Albanaca, Rumuna.
Distribucija haplogrupe I.
- haplogrupa J- jedna od ljudskih Y-DNK haplogrupa, haplogrupa predaka IJ rasprostranjena uglavnom u sjevernom dijelu afričkog Mediterana, na Arapskom poluotoku, u Antaliji, kao iu južnim regijama Portugala, Španije, Francuske, Italije, Grčke, Mezopotamije i Centralna Azija. Dominantni govornici su Arapi, stanovnici Bliskog istoka, Mediterana i sjeveroistočnog Kavkaza.
Distribucija haplogrupe J.
Prosječni Arap sa Medija, Saudijska Arabija. Haplogrupa J ima najveću stopu (oko 50%). Nacionalnost je nastala prije 20-25 hiljada godina.
Haplogrupa G SZO Ako se među modernim evropskim narodima Evrope može razlikovati nekoliko glavnih haplogrupa (više od 5%), to su, naravno, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 na sjeveru i J, E1b1, T u južno od Evrope, zatim u pogledu stanovništva drevne Evrope situacija je potpuno drugačija.
Poreklo haplogrupe I
Poreklo drevnih Evropljana nesumnjivo se može identifikovati sa DNK haplogrupa I, odvojen od Y haplogrupe IJ koji je došao sa Bliskog istoka, koji su bili Kromanjonci.U genetici ljudske populacije, (M170, P19, M258) Y je hromozomska haplogrupa koja je navodno nastala prije 20-25 hiljada godina na Balkanskom poluostrvu. javlja se kod skoro 1/5 evropske populacije.
Neki istraživači smatraju da je mjesto porijekla haplogrupa I možda je postojala gravetska kultura, neka vrsta naseljene "oaze" u kojoj su ljudi doživjeli posljednji glacijalni maksimum, koji se dogodio prije otprilike 21 hiljadu godina. Od dolaska ljudi u Evropu moderan izgled(Kromanjonci) prije oko 40 hiljada godina i prije indoevropske invazije prije oko 5 hiljada godina, po svemu sudeći haplogrupa Ičinili većinu evropske populacije, možda je postojao veći broj subklada, koji su sada izumrli, od kojih su samo dvije sada identificirane (I1 i I2). Najvjerovatnije su pripadali graditelji zapadnoevropskih megalita haplogrupa I2a.
Etnogeografska rasprostranjenost haplogrupe I
Najrasprostranjeniji haplogrupa I postoji u 2 žarišta distribucije: prvi je haplogrupa I1 sa središtem u skandinavskim zemljama među Šveđanima, Fincima, Dancima i Norvežanima.Drugi je haplogrupa I2 sa fokusom na Balkan u Hrvatskoj i Srbiji.
I haplogrupa I1 i I2 su takođe uobičajeni u ostatku Evrope sa prosječnim omjerom od približno 15%. je autohtona evropska haplogrupa. Većina modernih nosilaca haplogrupe I1 su govornici germanskih jezika indoevropske porodice, iako se u početku ova haplogrupa očito nije povezivala s indoevropskim narodima, već s prednjemačkim supstratom (kultura levkastih čaša). I1 je identificiran sa najmanje 15 jedinstvenih mutacija, što znači da ovu grupu ili je bio potpuno izolovan tokom dužeg perioda (što je malo verovatno), ili je doživeo ozbiljno usko grlo u relativno nedavnom vremenu. Iako je prva mutacija koja se odvojila I1 od I, moglo se dogoditi prije 20 hiljada godina, svi današnji nosioci ovog DNK haplogrupe potiču od jednog čovjeka koji je živio prije 5 hiljada godina. Ovo se dobro poklapa s dolaskom Indoevropljana u Skandinaviju, za koje se vjeruje da su pobili većinu starosjedilačkog muškog stanovništva ili svoje porodice stavili u demografski nepovoljniji položaj. Stoga se čini sasvim uvjerljivim da je samo jedna porodica autohtonih Skandinavaca preživjela ovu invaziju (ili, na primjer, možda jedan dječak), čiji su potomci kasnije formirali haplogrupu I1, koja je tako postala pouzdana oznaka skandinavskog proto-germanskog etnosa koji je nastajao u to doba. Danas se predstavnici ove grupe nalaze svuda gdje je bilo invazija ili migracija starih Germana, jedini izuzetak je sjever evropskog dijela Rusije (Karelija, Vologda) i veći dio Volge, gdje se haplogrupa I1 prenosila preko Finci. Haplogrupa I2 ima 3 glavne podklase sa različitim etnogeografskim distribucijama u Evropi:
Subklad I2-M26 je jedna od glavnih Y-hromozomskih linija na Sardiniji (dostiže 40%) i među Baskijima. Takođe se nalazi sa malom učestalošću širom jugozapadne Evrope: Španija, Francuska, Portugal, Italija.
Subklad I2-M423 karakterističan je za populacije Balkana i Karpata, najčešće uočen kod Dinarskih Slovena (Srba, Hrvata i Bosanaca), kao iu Moldaviji i jugozapadnoj Ukrajini. Takođe se sa značajnom učestalošću nalazi u Albaniji, sjevernoj Grčkoj, Bugarskoj, Slovačkoj, istočnoj Ukrajini, Bjelorusiji i jugozapadnoj Rusiji.
Subklad I2-M223 karakterističan je za sjeverozapadnu Evropu i dostiže maksimum u Njemačkoj (Donja Saksonija). Takođe se nalazi u Rumuniji, Moldaviji i sa malom učestalošću u istočnoj Evropi.
Haplogrupe modernih Evropljana nakon indoevropske ekspanzije i Velike seobe
Među modernim etničkim Evropljanima, sljedeće haplogrupe su uobičajene u opadajućem redoslijedu (uključujući južnu i istočnu Evropu): haplogrupa R1b1a2 (33,71%), haplogrupa R1a1 (22,21%), haplogrupa I1(8,39%), haplogrupa I2a (7,97%), haplogrupa E1b1b1 (6,77%), haplogrupa J2 (6,48%), haplogrupa N1c1 (5,82%), haplogrupa G2a3 (3,92%), haplogrupa I2b (2,20%) i sa niskom učestalošću. pronađene su haplogrupe T (1,82%), Q1a (1,32%) i J1 (0,85%). Haplogrupe sa ukupnom frekvencijom manjom od 0,5% nisu prikazane na dijagramu.
Ovi procenti haplogrupa među Evropljanima uzimaju u obzir veličinu autohtonog stanovništva evropskih zemalja sa populacijom od preko 1 milion ljudi i prosečnu učestalost haplogrupa za njih iz tabele ispod, ukupna greška ne prelazi 5%.
Ove haplogrupe sa različitim frekvencijama od 0-95% nalaze se među Nijemcima, Špancima, Italijanima, Grcima, Poljacima, Mađarima, Francuzima, Albancima, Englezima, Ircima, Škotima, Portugalcima, Švajcarcima, Česima, Slovacima, Srbima, Hrvatima, Rumunima, Bjelorusima , Ukrajinci, Danci, Šveđani, Norvežani, Finci, Rusi, Estonci, Letonci, Litvanci, itd.
evropska genetika
Same haplogrupe ne nose genetske informacije, jer Genetske informacije nalaze se u autosomima - prva 22 para hromozoma. Distribucija pogleda Ako se među modernim evropskim narodima Evrope može razlikovati nekoliko glavnih haplogrupa (više od 5%), to su, naravno, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 na sjeveru i J, E1b1, T u jug Evrope, onda je u pogledu stanovništva antičke Evrope situacija potpuno drugačija.Poreklo haplogrupe I
Poreklo drevnih Evropljana nesumnjivo se može identifikovati sa DNK haplogrupa I, odvojen od Y koji je došao sa Bliskog istoka haplogrupom IJ i C6, koji su bili kromanjonci.U genetici ljudske populacije, (M170, P19, M258) Y je hromozomska haplogrupa koja je navodno nastala prije 20-25 hiljada godina na Balkanskom poluostrvu. javlja se kod skoro 1/5 evropske populacije.
Neki istraživači smatraju da je mjesto porijekla haplogrupa I možda je postojala gravetska kultura, neka vrsta naseljene "oaze" u kojoj su ljudi doživjeli posljednji glacijalni maksimum, koji se dogodio prije otprilike 21 hiljadu godina. Od vremena dolaska modernih ljudi (Kromanjonaca) u Evropu prije oko 40 hiljada godina do indoevropske invazije prije oko 5 hiljada godina, po svemu sudeći, haplogrupa Ičinili većinu evropske populacije, možda je postojao veći broj subklada, koji su sada izumrli, od kojih su samo dvije sada identificirane (I1 i I2). Najvjerovatnije su pripadali graditelji zapadnoevropskih megalita haplogrupa I2a.
Etnogeografska rasprostranjenost haplogrupe I
Najrasprostranjeniji haplogrupa I postoji u 2 žarišta distribucije: prvi je haplogrupa I1 sa središtem u skandinavskim zemljama među Šveđanima, Fincima, Dancima i Norvežanima.Drugi je haplogrupa I2 sa fokusom na Balkan u Hrvatskoj i Srbiji.
I haplogrupa I1 i I2 su takođe uobičajeni u ostatku Evrope sa prosječnim omjerom od približno 15%. je autohtona evropska haplogrupa. Većina modernih nosilaca haplogrupe I1 su govornici germanskih jezika indoevropske porodice, iako se u početku ova haplogrupa očito nije povezivala s indoevropskim narodima, već s prednjemačkim supstratom (vjerovatno kulturom levkastih čaša). . I1 je identifikovan sa najmanje 15 jedinstvenih mutacija, što znači da je ova grupa ili bila potpuno izolovana tokom dužeg perioda (što je malo verovatno) ili je doživjela ozbiljno usko grlo u relativno nedavnom vremenu. Iako je prva mutacija koja se odvojila I1 od I, moglo se dogoditi prije 20 hiljada godina, svi današnji nosioci ovog DNK haplogrupe potiču od jednog čovjeka koji je živio prije 5 hiljada godina. Ovo se dobro poklapa s dolaskom Indoevropljana u Skandinaviju, za koje se vjeruje da su pobili većinu starosjedilačkog muškog stanovništva ili svoje porodice stavili u demografski nepovoljniji položaj. Stoga se čini sasvim uvjerljivim da je samo jedan klan autohtonih Skandinavaca preživio ovu invaziju (ili, na primjer, možda jedan dječak), čiji su potomci kasnije činili haplogrupu I1, koja je tako postala pouzdana oznaka Skandinavskog poluotoka, i onih koji su se formirali na to su etničke formacije u to doba. Danas se predstavnici ove grupe nalaze gotovo svuda u Evropi, neke podklade su se širile njemačkim migracijama, jedini izuzetak može biti sjever evropskog dijela Rusije (Karelija, Vologda) i veći dio regije Volge, gdje je prenesena haplogrupa I1 preko Finaca. Haplogrupa I2 ima 3 glavne podklase sa različitim etnogeografskim distribucijama u Evropi:
Subklad I2-M26 je jedna od glavnih Y-hromozomskih linija na Sardiniji (dostiže 40%) i među Baskijima. Takođe se nalazi sa malom učestalošću širom jugozapadne Evrope: Španija, Francuska, Portugal, Italija.
Subklad I2-M423 karakterističan je za populacije Balkana i Karpata, najčešće uočen kod Dinarskih Slovena (Srba, Hrvata i Bosanaca), kao iu Moldaviji i jugozapadnoj Ukrajini. Takođe se sa značajnom učestalošću nalazi u Albaniji, sjevernoj Grčkoj, Bugarskoj, Slovačkoj, istočnoj Ukrajini, Bjelorusiji i jugozapadnoj Rusiji.
Subklad I2-M223 karakterističan je za sjeverozapadnu Evropu i dostiže maksimum u Njemačkoj (Donja Saksonija). Takođe se nalazi u Rumuniji, Moldaviji i sa malom učestalošću u istočnoj Evropi.
Haplogrupe modernih Evropljana nakon indoevropske ekspanzije i Velike seobe
Među modernim etničkim Evropljanima, sljedeće haplogrupe su uobičajene u opadajućem redoslijedu (uključujući južnu i istočnu Evropu): haplogrupa R1b1a2 (33,71%), haplogrupa R1a1 (22,21%), haplogrupa I1(8,39%), haplogrupa I2a (7,97%), haplogrupa E1b1b1 (6,77%), haplogrupa J2 (6,48%), haplogrupa N1c1 (5,82%), haplogrupa G2a3 (3,92%), haplogrupa I2b (2,20%) i sa niskom učestalošću. pronađene su haplogrupe T (1,82%), Q1a (1,32%) i J1 (0,85%). Haplogrupe sa ukupnom frekvencijom manjom od 0,5% nisu prikazane na dijagramu.
Ovi procenti haplogrupa među Evropljanima uzimaju u obzir veličinu autohtonog stanovništva evropskih zemalja sa populacijom od preko 1 milion ljudi i prosečnu učestalost haplogrupa za njih iz tabele ispod, ukupna greška ne prelazi 5%.
Ove haplogrupe sa različitim frekvencijama od 0-95% nalaze se među Nijemcima, Špancima, Italijanima, Grcima, Poljacima, Mađarima, Francuzima, Albancima, Englezima, Ircima, Škotima, Portugalcima, Švajcarcima, Česima, Slovacima, Srbima, Hrvatima, Rumunima, Bjelorusima , Ukrajinci, Danci, Šveđani, Norvežani, Finci, Rusi, Estonci, Letonci, Litvanci, itd.
evropska genetika
Same haplogrupe ne nose genetske informacije, jer Genetske informacije nalaze se u autosomima - prva 22 para hromozoma. Pogledajte distribuciju Ponukalo me da napišem ovaj članak neprekidni razgovori da su Ukrajinci Sloveni, a Rusi uopšte nisu Sloveni, već da su dugo Mongoli.Naravno, pokretači ovakvih sporova su takozvani ukrajinski patrioti. U ovom slučaju zaključci se donose na osnovu teorija nekih novopečenih istoričara, do sada nepoznatih istorijskih dokumenata itd. Ali pored istorije, a često i pseudoistorije, postoji i nauka kao što je genetika, a sa genetikom se ne možete raspravljati, dragi moji. Dakle, htjeli mi to ili ne, imamo isti genotip.
Šta je haplogrupa?
Y-hromozomske haplogrupe, koje su postale popularne u biopolitičkim krugovima, statistički su markeri za razumijevanje porijekla ljudskih populacija. Ali u većini slučajeva, takav marker ne govori ništa o etničkoj pripadnosti ili rasi pojedinca (za razliku od drugih tehnika analize DNK). U ukupnosti nosilaca određene haplogrupe vidjeti etničku pripadnost, subetnicitet, rasu ili drugo jedinstvo slične vrste, i pokušavati sastaviti nekakvu vrstu identiteta na osnovu toga je besmislica. I, naravno, haplogrupa se ni na koji način ne “odslikava u duhu osobe”.
Posebnost Y hromozoma je u tome što se prenosi s oca na sina gotovo nepromijenjen i nije "pomiješan" ili "razrijeđen" naslijeđem po majci. To mu omogućava da se koristi kao matematički precizan alat za određivanje porijekla po ocu. Ako izraz "dinastija" ima bilo kakvo biološko značenje, to je upravo nasljeđe Y hromozoma. (Slijedite link za detaljno, ali lako razumljivo objašnjenje fenomena)
Y hromozom je druga stvar: sastoji se od gena koji su direktno odgovorni za muški reproduktivni sistem, a najmanji nedostatak, po pravilu, čini čovjeka sterilnim. “Brak” se ne prenosi dalje, a Y hromozom se “pročišćava” u svakoj generaciji.
Ali pored štetnih mutacija, neutralne mutacije se s vremena na vrijeme javljaju u muškom hromozomu, ignorirane prirodnom selekcijom. Oni su koncentrisani u "smećem" regionima hromozoma koji nisu geni. Neke od ovih mutacija, koje su se dogodile prije 50 do 10 hiljada godina, pokazale su se kao pogodni markeri za identifikaciju drevnih populacija predaka koje su se kasnije proširile po cijeloj Zemlji i formirale moderno čovječanstvo.
Y-hromozomska haplogrupa određuje skup muškaraca ujedinjenih prisustvom takvog markera, tj. potiču od zajedničkog patrijarhalnog pretka, koji je prije mnogo hiljada godina imao specifičnu mutaciju na Y hromozomu.
POREKLO HAPLOGRUPE R1a1 - JUG RUSIJE!
Svaka moderna etnička grupa sastoji se od predstavnika nekoliko, najmanje dvije ili tri Y-hromozomske haplogrupe.
Geografska distribucija haplogrupa povezana je sa istorijom migracija drevnih populacija koje su postale predake za etničke grupe ili grupe etničkih grupa. Na primjer, haplogrupa N3 može se nazvati „Ugrofinskim“: ako se nađe među predstavnicima određenog područja, to znači da se u prošlosti tamošnje stanovništvo miješalo s Ugrofinskim narodima. Ili su možda ovamo došla “mješovita” plemena.
Proučavanje statistike haplogrupa omogućilo je antropolozima da rekonstruišu sliku migracija ljudskih populacija tokom proteklih desetina hiljada godina, počevši od afričke pradomovine. Ali ovi podaci se također mogu koristiti za razotkrivanje raznih rasističkih i ksenofobičnih mitova.
Etnogeografska rasprostranjenost haplogrupe R1a
Trenutno se visoke frekvencije haplogrupe R1a nalaze u Poljskoj (56% stanovništva), Ukrajini (50 do 65%), Evropskoj Rusiji (45 do 65%), Bjelorusiji (45%), Slovačkoj (40%), Latviji ( 40%), Litvanija (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (28%), Austrija (26%), Švedska (24%), sjeveroistočna Njemačka ( 23%) i Rumunija (22%).
Najrasprostranjeniji je u istočnoj Evropi: među Lužičanima (63%), Poljacima (cca. 56%), Ukrajincima (cca. 54%), Bjelorusima (52%), Rusima (48%), Tatarima 34%, Baškirima (26). %) (među Baškirima Saratovske i Samarske regije do 48%); iu Centralnoj Aziji: među Tadžicima Hujand (64%), Kirgizi (63%), Ishkashimi (68%).
Haplogrupa R1a je najkarakterističnija za Slovene. Na primjer, sljedeće haplogrupe su uobičajene među Rusima:
R1a - 51% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
N3 - 22% (Ugri, Finci, Balti)
I1b - 12% (Normani - Nijemci)
R1b - 7% (kelti i kurziv)
11a - 5% (također Skandinavci)
E3b1 - 3% (Mediteran)
Najčešća haplogrupa među Ukrajincima:
R1a1 - oko 54% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
I2a - 16,1% (Balkanci, Fraci, Iliri, Rumuni, Albanci, Grci)
N3 - 7% (Ugri Finci)
E1b1b1 - 6% (afrički narodi, Egipćani, Berberi, Kušniri)
N1c1 - 6% ( Sibirski narodi, Jakuti, Burjati, Čukči)
Kako pokazuju studije, prema markerima Y-hromozoma, testirani Ukrajinci su genetski najbliskiji svojim susjednim jugozapadnim Rusima, Bjelorusima i istočnim Poljacima. Tri naroda koji govore slavenski (Ukrajinci, Poljaci i Rusi) čine zaseban klaster prema Y haplogrupama, što ukazuje zajedničkog porekla navedene etničke grupe.
Mitovi
Svi znaju mit da su Rusi uglavnom potomci Mongola koji su porobili Rusiju u antičko doba. Statistike haplogrupa ne ostavljaju kamen na kamenu za ovaj mit, budući da Tipične “mongoloidne” haplogrupe C i Q uopće se ne nalaze među Rusima. To znači da ako su mongolski ratnici jednom došli u Rusiju s napadima, onda su sve žene koje su uhvatili bile ubijene ili odvedene sa sobom (kao Krimski Tatari u kasnijim vremenima).
Još jedan uobičajen mit je da Rusi u centralnoj i sjevernoj Rusiji većinom nisu Sloveni, već potomci ugrofinskih starosjedilaca, u čijem je moru navodno nestalo nekoliko Slovena. Odavde izvode „rusko pijanstvo“, „rusku lenjost“ itd. U međuvremenu, udio „finske“ haplogrupe N3 među Rusima u centralnoj Rusiji iznosi oko 16% (u rijetko naseljenim područjima sjeverno od Moskve na nekim mjestima dostiže 35%, au gusto naseljenim regijama južno i zapadno od Rjazanja smanjuje se na 10 %). One. od svakih šest očeva, samo jedan je bio Finac. Može se pretpostaviti da je omjer u genetskom fondu majke približno isti, budući da su Slaveni i Ugri Fino, u pravilu, mirno koegzistirali.
Između ostalog, Među Fincima u Finskoj, haplogrupa N3 je zastupljena u približno 60% populacije. To znači da od svakih pet očeva dvojica nisu bili „izvorni Finci“, već „prolaznici“, možda sakupljači počasti iz Novgoroda. Među etničkim Estoncima i Latvijcima „udio finskih očeva“ je još manji – oko 40%. „Prolaznici“ njemačkog i slovenskog porijekla očito su dominirali zgodnim estonskim momcima. Ali Litvanke su ih voljele: Litvanke, uprkos indoevropski jezik, su potomci Ugro-finskih naroda za istih 40%.
Među etničkim Ukrajincima prisutan je i „udio finskih očeva“, ali tri puta manji nego među Rusima. Međutim, ugrofinska plemena nisu živjela u Ukrajini, a ovaj udio je donesen iz središnje Rusije. Ali ako je „udio finske krvi“ među etničkim Ukrajincima samo tri puta manji nego među Rusima, onda su barem trećina njih potomci ruskih očeva. Očigledno, u prošlosti su „neodgovorne“ južne ruske devojke volele da se šale sa „moskovskim okupatorima“. Dok su se ukrajinski dečaci zabavljali u Zaporoškoj Siči u potpuno muškom društvu, njihove sestre i ćerke su našle razumevanje sa prijateljskim suvorovskim čudesnim herojima sa teškim finskim Y-hromozomima.
Pomažući u razumijevanju nedosljednosti određenih mitova, haplogrupe, zauzvrat, mogu dovesti do stvaranja novih mitova. Ima ljudi koji im daju rasno značenje. Važno je shvatiti da same haplogrupe ne mogu poslužiti kao kriterij za rasni, etnički ili subetnički identitet. Kada se primjenjuju na određenu osobu, oni uopće ne govore ništa. Na primjer, ne može se formirati adekvatna zajednica koja ujedinjuje ljude iz “arijevske” haplogrupe R1a1. I obrnuto, ne postoji objektivna razlika između Rusa koji žive u istom regionu, nosilaca “finske” haplogrupe N, i Rusa, nosilaca “arijevske” haplogrupe R1a. Cijeli ostatak genofonda potomaka "predaka Finskih muškaraca" i "predaka arijevskih muškaraca" dugo je bio pomiješan.
Od više od 20.000 gena u ljudskom genomu, samo oko 100 je uključeno u Y hromozom. Oni kodiraju uglavnom strukturu i funkcioniranje muških genitalnih organa. Tu nema drugih informacija. Crte lica, boja kože, mentalne i misaone karakteristike registruju se u drugim hromozomima, koji tokom nasleđivanja prolaze kroz rekombinaciju (očev i majčinski deo hromozoma se nasumično mešaju).
Ako predstavnici određene etničke grupe pripadaju nekoliko haplogrupa, to ne znači da je ova etnička grupa mehanička kombinacija populacija s različitim genskim fondovima. Ostatak njihovog genskog fonda, osim Y hromozoma, bit će pomiješan. Suptilne razlike između predstavnika različitih ruskih haplogrupa mogu biti od interesa samo za ljude koji su profesionalno specijalizirani za pušenje.
Nasuprot tome, ljudi iz iste haplogrupe mogu pripadati različitim etničkim grupama, pa čak i različitim rasama, i imati fundamentalne razlike u smislu genotipa i fenotipa.
Na primjer, rekorderi po prisutnosti "arijevske" haplogrupe su takvi različiti narodi kao što su Poljaci (56,4%) i Kirgizi (63,5%). „Arijevska“ haplogrupa se nalazi kod više od 12% Jevreja Aškenaza, i to ne kod nekih „polukrva“, već kod najstvarnijih, tipičnih predstavnika njihove etničke grupe.
Ako ruski moreplovac, nakon što je posjetio Angolu, "podari" domorodačkoj ženi dječaka, tada će on i svi njegovi potomci po muškoj liniji imati očevu haplogrupu. 1000 generacija će se promijeniti, potomci će se u svakom pogledu pretvoriti u najtipičnije Angolane, ali će i dalje nositi "arijevski" Y hromozom. A ta činjenica se ne može otkriti ni na koji drugi način osim analizom DNK.
U dalekoj prošlosti, nosioci haplogrupe R1a1, preci modernih Indoevropljana, krenuli su iz južne Rusije i Urala u istraživanje Evrope, Bliskog istoka, Irana, Avganistana, Indije i drugih susjednih zemalja, čijem su stanovništvu nametnuli svoje običaje i prenijeli svoj jezik. Ali ako je njihov istorijski uspjeh na neki način bio povezan s naprednom biologijom (recimo), onda nije bio ukorijenjen u karakteristikama Y hromozoma, već u drugim genima koji su bili prisutni u populaciji predaka. Ovaj „napredni genski fond“ bio je povezan sa određenom haplogrupom samo statistički. Modernim predstavnicima haplogrupe R1a1 možda nedostaju ovi "napredni" geni. Posjedovanje "arijevskog" hromozoma se ni na koji način ne odražava "u duhu".
Oni dijelovi Y hromozoma koji služe kao markeri za identifikaciju haplogrupa sami po sebi ne kodiraju ništa i nemaju biološko značenje. Ovo su markeri unutra čista forma. One se mogu uporediti sa narandžastim i zelenim LED diodama u filmu “Kin-Dza-Dza”, koje su korištene za identifikaciju Chatlana i Patsaksa, i nije bilo druge razlike između ovih “rasa” osim boje sijalice.
Na pisanje ovog članka potaknuli su me neprekidni razgovori da su Ukrajinci Sloveni, a Rusi uopće nisu Sloveni, već su odavno Mongoli. Naravno, pokretači ovakvih sporova su takozvani ukrajinski patrioti. U ovom slučaju zaključci se donose na osnovu teorija nekih novopečenih istoričara, do sada nepoznatih istorijskih dokumenata itd. Ali pored istorije, a često i pseudoistorije, postoji i nauka kao što je genetika, a sa genetikom se ne možete raspravljati, dragi moji, pa hteli mi to ili ne, imamo isti genotip.
Šta je haplogrupa?
Y-hromozomske haplogrupe, koje su postale popularne u biopolitičkim krugovima, statistički su markeri za razumijevanje porijekla ljudskih populacija. Ali u većini slučajeva, takav marker ne govori ništa o etničkoj pripadnosti ili rasi pojedinca (za razliku od drugih tehnika analize DNK). U ukupnosti nosilaca određene haplogrupe vidjeti etničku pripadnost, subetnicitet, rasu ili drugo jedinstvo slične vrste, i pokušavati sastaviti nekakvu vrstu identiteta na osnovu toga je besmislica. I, naravno, haplogrupa se ni na koji način ne “odslikava u duhu osobe”.
Posebnost Y hromozoma je u tome što se prenosi s oca na sina gotovo nepromijenjen i nije "pomiješan" ili "razrijeđen" naslijeđem po majci. To mu omogućava da se koristi kao matematički precizan alat za određivanje porijekla po ocu. Ako izraz "dinastija" ima bilo kakvo biološko značenje, to je upravo nasljeđe Y hromozoma. (Slijedite link za detaljno, ali lako razumljivo objašnjenje fenomena)
Y hromozom je druga stvar: sastoji se od gena koji su direktno odgovorni za muški reproduktivni sistem, a najmanji nedostatak, po pravilu, čini čovjeka sterilnim. “Brak” se ne prenosi dalje, a Y hromozom se “pročišćava” u svakoj generaciji.
Ali pored štetnih mutacija, neutralne mutacije se s vremena na vrijeme javljaju u muškom hromozomu, ignorirane prirodnom selekcijom. Oni su koncentrisani u "smećem" regionima hromozoma koji nisu geni. Neke od ovih mutacija, koje su se dogodile prije 50 do 10 hiljada godina, pokazale su se kao pogodni markeri za identifikaciju drevnih populacija predaka koje su se kasnije proširile po cijeloj Zemlji i formirale moderno čovječanstvo.
Y-hromozomska haplogrupa određuje skup muškaraca ujedinjenih prisustvom takvog markera, tj. potiču od zajedničkog patrijarhalnog pretka, koji je prije mnogo hiljada godina imao specifičnu mutaciju na Y hromozomu.
POREKLO HAPLOGRUPE R1a1 - JUG RUSIJE!
Svaka moderna etnička grupa sastoji se od predstavnika nekoliko, najmanje dvije ili tri Y-hromozomske haplogrupe.
Geografska distribucija haplogrupa povezana je sa istorijom migracija drevnih populacija koje su postale predake za etničke grupe ili grupe etničkih grupa. Na primjer, haplogrupa N3 može se nazvati „Ugrofinskim“: ako se nađe među predstavnicima određenog područja, to znači da se u prošlosti tamošnje stanovništvo miješalo s Ugrofinskim narodima. Ili su možda ovamo došla “mješovita” plemena.
Proučavanje statistike haplogrupa omogućilo je antropolozima da rekonstruišu sliku migracija ljudskih populacija tokom proteklih desetina hiljada godina, počevši od afričke pradomovine. Ali ovi podaci se također mogu koristiti za razotkrivanje raznih rasističkih i ksenofobičnih mitova.
Etnogeografska rasprostranjenost haplogrupe R1a
Trenutno se visoke frekvencije haplogrupe R1a nalaze u Poljskoj (56% stanovništva), Ukrajini (50 do 65%), Evropskoj Rusiji (45 do 65%), Bjelorusiji (45%), Slovačkoj (40%), Latviji ( 40%), Litvanija (38%), Češka (34%), Mađarska (32%), Hrvatska (29%), Norveška (28%), Austrija (26%), Švedska (24%), sjeveroistočna Njemačka ( 23%) i Rumunija (22%).
Najrasprostranjeniji je u istočnoj Evropi: među Lužičanima (63%), Poljacima (cca. 56%), Ukrajincima (cca. 54%), Bjelorusima (52%), Rusima (48%), Tatarima 34%, Baškirima (26). %) (među Baškirima Saratovske i Samarske regije do 48%); iu Centralnoj Aziji: među Tadžicima Hujand (64%), Kirgizi (63%), Ishkashimi (68%).
Halogrupa R1a je najkarakterističnija za Slovene. Na primjer, sljedeće haplogrupe su uobičajene među Rusima:
R1a - 51% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
N3 - 22% (Ugri, Finci, Balti)
I1b - 12% (Normani - Nijemci)
R1b - 7% (kelti i kurziv)
11a - 5% (također Skandinavci)
E3b1 - 3% (Mediteran)
Najčešća haplogrupa među Ukrajincima:
R1a1 - oko 54% (Sloveni - Arijevci, Poljaci, Rusi, Bjelorusi, Ukrajinci)
I2a - 16,1% (Balkanci, Fraci, Iliri, Rumuni, Albanci, Grci)
N3 - 7% (Ugri Finci)
E1b1b1 - 6% (afrički narodi, Egipćani, Berberi, Kušniri)
N1c1 - 6% (sibirski narodi, Jakuti, Burjati, Čukči)
Kako pokazuju studije, prema markerima Y-hromozoma, testirani Ukrajinci su genetski najbliskiji svojim susjednim jugozapadnim Rusima, Bjelorusima i istočnim Poljacima. Tri naroda koji govore slavenski (Ukrajinci, Poljaci i Rusi) čine zaseban klaster prema Y haplogrupama, što ukazuje na zajedničko porijeklo navedenih etničkih grupa.
Mitovi.
Svi znaju mit da su Rusi uglavnom potomci Mongola koji su porobili Rusiju u antičko doba. Statistike haplogrupa ne ostavljaju kamen na kamenu za ovaj mit, budući da tipične "mongoloidne" haplogrupe C i Q uopšte se ne nalaze među Rusima. To znači da ako su mongolski ratnici jednom došli u Rusiju s racijama, onda su sve žene koje su uhvatili bile ubijene ili odvedene sa sobom (kao i krimski Tatari u kasnijim vremenima).
Još jedan uobičajen mit je da Rusi u centralnoj i sjevernoj Rusiji većinom nisu Sloveni, već potomci ugrofinskih starosjedilaca, u čijem je moru navodno nestalo nekoliko Slovena. Odavde izvode „rusko pijanstvo“, „rusku lenjost“ itd. U međuvremenu, udio „finske“ haplogrupe N3 među Rusima u centralnoj Rusiji iznosi oko 16% (u rijetko naseljenim područjima sjeverno od Moskve na nekim mjestima dostiže 35%, au gusto naseljenim regijama južno i zapadno od Rjazanja smanjuje se na 10 %). One. od svakih šest očeva, samo jedan je bio Finac. Može se pretpostaviti da je omjer u genetskom fondu majke približno isti, budući da su Slaveni i Ugri Fino, u pravilu, mirno koegzistirali.
Između ostalog, Među Fincima u Finskoj, haplogrupa N3 je zastupljena u približno 60% populacije. To znači da od svakih pet očeva dvojica nisu bili „izvorni Finci“, već „prolaznici“, možda sakupljači počasti iz Novgoroda. Među etničkim Estoncima i Latvijcima „udio finskih očeva“ je još manji - otprilike 40%. „Prolaznici“ njemačkog i slovenskog porijekla očito su dominirali zgodnim estonskim momcima. Ali Litvanke su se zaljubile u njih: Litvanci su, uprkos indoevropskom jeziku, istih 40% potomaka Ugro-finskih naroda.
Među etničkim Ukrajincima prisutan je i „udio finskih očeva“, ali tri puta manji nego među Rusima. Međutim, ugrofinska plemena nisu živjela u Ukrajini, a ovaj udio je donesen iz središnje Rusije. Ali ako je „udio finske krvi“ među etničkim Ukrajincima samo tri puta manji nego među Rusima, onda su barem trećina njih potomci ruskih očeva. Očigledno, u prošlosti su „neodgovorne“ južne ruske devojke volele da se šale sa „moskovskim okupatorima“. Dok su se ukrajinski dečaci zabavljali u Zaporoškoj Siči u potpuno muškom društvu, njihove sestre i ćerke su našle razumevanje sa prijateljskim suvorovskim čudesnim herojima sa teškim finskim Y-hromozomima.
Pomažući u razumijevanju nedosljednosti određenih mitova, haplogrupe, zauzvrat, mogu dovesti do stvaranja novih mitova. Ima ljudi koji im daju rasno značenje. Važno je shvatiti da same haplogrupe ne mogu poslužiti kao kriterij za rasni, etnički ili subetnički identitet. Kada se primjenjuju na određenu osobu, oni uopće ne govore ništa. Na primjer, ne može se formirati adekvatna zajednica koja ujedinjuje ljude iz “arijevske” haplogrupe R1a1. I obrnuto, ne postoji objektivna razlika između Rusa koji žive u istom regionu, nosilaca “finske” haplogrupe N, i Rusa, nosilaca “arijevske” haplogrupe R1a. Cijeli ostatak genofonda potomaka "predaka Finskih muškaraca" i "predaka arijevskih muškaraca" dugo je bio pomiješan.
Od više od 20.000 gena u ljudskom genomu, samo oko 100 je uključeno u Y hromozom. Oni kodiraju uglavnom strukturu i funkcioniranje muških genitalnih organa. Tu nema drugih informacija. Crte lica, boja kože, mentalne i misaone karakteristike registruju se u drugim hromozomima, koji tokom nasleđivanja prolaze kroz rekombinaciju (očev i majčinski deo hromozoma se nasumično mešaju).
Ako predstavnici određene etničke grupe pripadaju nekoliko haplogrupa, to ne znači da je ova etnička grupa mehanička kombinacija populacija s različitim genskim fondovima. Ostatak njihovog genskog fonda, osim Y hromozoma, bit će pomiješan. Suptilne razlike između predstavnika različitih ruskih haplogrupa mogu biti od interesa samo za ljude koji su profesionalno specijalizirani za pušenje.
Nasuprot tome, ljudi iz iste haplogrupe mogu pripadati različitim etničkim grupama, pa čak i različitim rasama, i imati fundamentalne razlike u smislu genotipa i fenotipa.
Na primjer, rekorderi po prisutnosti "arijevske" haplogrupe su takvi različiti narodi kao što su Poljaci (56,4%) i Kirgizi (63,5%). „Arijevska“ haplogrupa se nalazi kod više od 12% Jevreja Aškenaza, i to ne kod nekih „polukrva“, već kod najstvarnijih, tipičnih predstavnika njihove etničke grupe.
Ako ruski moreplovac, nakon što je posjetio Angolu, "podari" domorodačkoj ženi dječaka, tada će on i svi njegovi potomci po muškoj liniji imati očevu haplogrupu. 1000 generacija će se promijeniti, potomci će se u svakom pogledu pretvoriti u najtipičnije Angolane, ali će i dalje nositi "arijevski" Y hromozom. A ta činjenica se ne može otkriti ni na koji drugi način osim analizom DNK.
U dalekoj prošlosti, nosioci haplogrupe R1a1, preci modernih Indoevropljana, krenuli su iz južne Rusije i Urala u istraživanje Evrope, Bliskog istoka, Irana, Avganistana, Indije i drugih susjednih zemalja, čijem su stanovništvu nametnuli svoje običaje i prenijeli svoj jezik. Ali ako je njihov istorijski uspjeh na neki način bio povezan s naprednom biologijom (recimo), onda nije bio ukorijenjen u karakteristikama Y hromozoma, već u drugim genima koji su bili prisutni u populaciji predaka. Ovaj „napredni genski fond“ bio je povezan sa određenom haplogrupom samo statistički. Modernim predstavnicima haplogrupe R1a1 možda nedostaju ovi "napredni" geni. Posjedovanje "arijevskog" hromozoma se ni na koji način ne odražava "u duhu".
Oni dijelovi Y hromozoma koji služe kao markeri za identifikaciju haplogrupa sami po sebi ne kodiraju ništa i nemaju biološko značenje. Ovo su markeri u svom najčistijem obliku. One se mogu uporediti sa narandžastim i zelenim LED diodama u filmu “Kin-Dza-Dza”, koje su korištene za identifikaciju Chatlana i Patsaksa, i nije bilo druge razlike između ovih “rasa” osim boje sijalice. Dakle, prisustvo „arijevske“ haplogrupe samo po sebi ne garantuje osobi ne samo arijevski mozak, već čak ni arijevski penis („rasističke pušenje“ mogu biti razočarane).